ethyl N-4-chlorophenoxyacetimidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-4-chlorophenoxyacetimidate
• 英文别名: ethyl N-(4-chlorophenoxy)ethanimidate
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: WGPRVWAWLNWKGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-4-chlorophenoxyacetimidate 在 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到O-(4-chlorophenyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF RING-SUBSTITUTED PHENOXYAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355240
• 作为产物：
  描述：

  乙酰羟肟酸乙酯 、 1-氯-4-氟苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以11%的产率得到ethyl N-4-chlorophenoxyacetimidate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF RING-SUBSTITUTED PHENOXYAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355240

文献信息

• PREPARATION OF RING-SUBSTITUTED PHENOXYAMINE DERIVATIVES
  作者：Etsuko Miyazawa、Takeshi Sakamoto、Yasuo Kikugawa

  DOI：10.1080/00304949709355240

  日期：1997.10
• Pd-Catalyzed O-Arylation of Ethyl Acetohydroximate: Synthesis of <i>O</i>-Arylhydroxylamines and Substituted Benzofurans
  作者：Thomas J. Maimone、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja1044874

  日期：2010.7.28

  An efficient Pd catalyst for the O-arylation of ethyl acetohydroximate with aryl chlorides, bromides, and iodides has been developed. Ethyl acetohydroximate serves as an efficient hydroxylamine equivalent for C-O cross-coupling, thereby allowing for the preparation of O-arylhydroxylamines from simple aryl halides. Short reaction times and broad substrate scope, including heteroaryl coupling partners, allow access to O-arylhydroxylamines that would be difficult to prepare in a single step by traditional methods. Moreover, the O-arylated products so formed can be directly transformed into substituted benzofurans in a single operation.