1-(1-adamantyl)-2-(3-nitrobenzylsulfanyl)ethyne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-adamantyl)-2-(3-nitrobenzylsulfanyl)ethyne
• 英文别名: 1-(1-adamantyl)-2-(3-nitrobenzylsulfanyl)acetylene；1-[2-[(3-nitrophenyl)methylsulfanyl]ethynyl]adamantane
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂S
• 分子量: 327.447
• InChiKey: CPEIWWGHPOSMCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酮 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 1-(1-adamantyl)-2-(3-nitrobenzylsulfanyl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  4-(1-Adamantyl)-1,2,3-thiadiazole as a source of adamantylethynyl sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428007040276

文献信息

• Alkali metal 2-(1-adamantyl)ethynethiolates: Synthesis and reactions with electrophilic reagents
  作者：M. L. Petrov、A. A. Shchipalkin、V. A. Kuznetsov、B. N. Viktorov

  DOI：10.1134/s1070428010080166

  日期：2010.8

  Treatment of ethyl 2-[1-(1-admantyl)ethylidene]hydrazine-1-carboxylate with thionyl chloride gave 4-(1-adamantyl)-1,2,3-thiadiazole which readily underwent decomposition by the action of strong bases with formation of alkali metal 2-(1-adamantyl)ethynethiolates. The latter were brought into reactions with proton donors and benzyl halides.
• 4-(1-Adamantyl)-1,2,3-thiadiazole as a source of adamantylethynyl sulfides
  作者：M. L. Petrov、A. A. Shchipalkin、V. A. Kuznetsov

  DOI：10.1134/s1070428007040276

  日期：2007.4