3-(3-bromobenzyl)pentan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-bromobenzyl)pentan-2-one
• 英文别名: 3-[(3-Bromophenyl)methyl]pentan-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO
• 分子量: 255.155
• InChiKey: HMTBKFYMPNMQLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-碘苯 、 3-甲基-2-戊酮 在 3-amino-N-isopropylpropanamide 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 25.0h， 以31%的产率得到3-(3-bromobenzyl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  以氨基酰胺为瞬时导向基团的钯催化脂族醛和酮的β-C-H芳基化

  摘要：

  本文介绍了一个新的基于氨基酰胺的瞬态导向基团（TDG）。TDG在Pd催化的脂族醛和酮的芳基化反应中表现出更好的性能。该反应显示出良好的底物相容性和区域选择性。结果表明，在相对温和的条件下，3-氨基-N-异丙基丙酰胺比其他TDG对脂族醛的β-芳基化更有利。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00366

文献信息

• Palladium-Catalyzed β-C(sp³)–H Arylation of Aliphatic Ketones Enabled by a Transient Directing Group
  作者：Yangyang Wang、Gaorong Wu、Xiaobo Xu、Binghan Pang、Shaowen Liao、Yafei Ji

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00646

  日期：2021.5.21

  The direct arylation of aliphatic ketones has been developed via Pd-catalyzed β-C(sp3)–H bond functionalization with 2-(aminooxy)-N,N-dimethylacetamide as a novel transient directing group (TDG), which showed remarkable directing ability to generate arylated products in moderate to good yields. Furthermore, the reaction can tolerate abundant substrate of ketones and aryl iodides. This study expands

  脂族酮的直接芳基化反应是通过Pd催化的β-C（sp 3）-H键功能化，以2-（氨基氧基）-N，N-二甲基乙酰胺作为新型的瞬态导向基团（TDG），这表明了出色的导向作用产生中等至良好产量的芳基化产品的能力。此外，该反应可以耐受酮和芳基碘的丰富底物。这项研究扩大了TDG的应用范围。
• Ligand-Promoted Palladium-Catalyzed β-C(sp3)–H Arylation of Ketones Using Acetohydrazide as a Transient Directing Group
  作者：Kai Jia、Junjie Wang、Chao Jiang、Xuan Wang

  DOI：10.1055/a-2310-0880

  日期：2025.1

  A palladium-catalyzed β-C(sp3)–H arylation of aliphatic ketones by using acetohydrazide as a transient directing group has been developed. The reaction proceeds through a less-favored [5,5]-bicyclic palladacycle intermediate and is promoted by a pyridine ligand.

  通过使用乙酰肼作为瞬时导向基团，开发了钯催化的脂肪族酮的β-C(sp 3 )–H 芳基化反应。该反应通过不太受欢迎的[5,5]-双环钯环中间体进行，并由吡啶配体促进。