H-Aze-Pab(Z)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Aze-Pab(Z)
• 英文别名: benzyl (NZ)-N-[amino-[4-[(azetidine-2-carbonylamino)methyl]phenyl]methylidene]carbamate
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₃
• 分子量: 366.42
• InChiKey: RDTWYRLLSIOVNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Aze-Pab(Z) 、 (R)-2-羟基-4-苯基丁酸 在 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以22%的产率得到Ph-(CH2)2-(R)CH(OH)-C(O)-Aze-Pab(Z)
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives

  摘要：

  提供的是公式I的氨基酸衍生物，其中p、q、R1、R2、R3、R4、Y、n和B具有本说明书中给出的含义，它们可用作胰蛋白酶样蛋白酶（如凝血酶）的竞争性抑制剂，特别是在需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）的治疗中，或者作为抗凝剂。

  公开号：

  US06337343B1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Aze-Pab(Z) 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 H-Aze-Pab(Z)
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives

  摘要：

  提供的是公式I的氨基酸衍生物，其中p、q、R1、R2、R3、R4、Y、n和B具有本说明书中给出的含义，它们可用作胰蛋白酶样蛋白酶（如凝血酶）的竞争性抑制剂，特别是在需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）的治疗中，或者作为抗凝剂。

  公开号：

  US06337343B1

文献信息

• [EN] NEW CRYSTALLINE FORMS<br/>[FR] NOUVELLES FORMES CRISTALLINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008068475A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] There are provided crystalline forms of the compounds Ph(3-Cl)(5-OCHF₂)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) (Compound A) and Ph(3-Cl)(5-OCHF₂)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OH) (Compound B), pharmaceutical compositions containing them, processes for obtaining them and their use in medical treatment.
  [FR] La présente invention concerne les formes cristallines des composés Ph(3-Cl)(5-OCHF₂)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) (composé A) : et Ph(3-Cl)(5-OCHF₂)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OH) (composé B) : L'invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, leurs procédés d'obtention et leur utilisation thérapeutique.
• Amino acid derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06337343B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  There is provided amino acid derivatives of formula I, wherein p, q, R1, R2, R3, R4, Y, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供的是公式I的氨基酸衍生物，其中p、q、R1、R2、R3、R4、Y、n和B具有本说明书中给出的含义，它们可用作胰蛋白酶样蛋白酶（如凝血酶）的竞争性抑制剂，特别是在需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）的治疗中，或者作为抗凝剂。