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N,N-diethylpentadecanamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-diethylpentadecanamide
英文别名
——
N,N-diethylpentadecanamide化学式
CAS
——
化学式
C19H39NO
mdl
——
分子量
297.525
InChiKey
DMSLLUHPBOIVMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.95
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-十四烯N,N,N',N'-四乙基甲二胺一氧化碳 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 1,5-双(二苯基膦)戊烷甘氨酸甲酯盐酸盐 作用下, 以 为溶剂, 120.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 反应 21.0h, 以70%的产率得到N,N-diethylpentadecanamide
    参考文献:
    名称:
    钯催化胺与胺的加氢氨基羰基化:克服脂族胺赋予的碱性障碍的策略
    摘要:
    在温和的反应条件下,开发了一种新颖,高效的钯与戊二烯催化的链烷烃加氢氨基羰基羰基化反应,可以以高收率和高区域选择性合成多种N-烷基线性酰胺。在此方法的基础上,建立了通过钯,多聚甲醛和酸的协同组合操作的协同催化体系,以促进烯烃与芳族和脂族胺的加氢氨基羰基化反应,而后者在常规钯催化的加氢氨基羰基化反应中反应不佳。
    DOI:
    10.1002/anie.201502405
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文献信息

  • 一种脂肪酰胺的制备方法
    申请人:中国科学院兰州化学物理研究所
    公开号:CN104926578B
    公开(公告)日:2017-05-24
    本发明公开了一种脂肪酰胺的制备方法,属于有机化学合成技术领域。该方法以取代的末端烯烃、一氧化碳和胺缩醛或胺为原料,通过过渡金属催化剂催化或与醛共同催化,在配体参与或与添加剂共同参与下,于有机溶剂中在50‑120oC下反应12‑24小时;反应结束后抽干溶剂,柱层析即可得到脂肪酰胺类化合物。该反应原料、催化剂及添加剂廉价易得,合成工艺简单,大大降低了合成成本;反应条件温和,易于工业化;反应原料及催化剂清洁无毒,对环境污染小。
  • Palladium-Catalyzed Hydroaminocarbonylation of Alkenes with Amines: A Strategy to Overcome the Basicity Barrier Imparted by Aliphatic Amines
    作者:Guoying Zhang、Bao Gao、Hanmin Huang
    DOI:10.1002/anie.201502405
    日期:2015.6.22
    A novel and efficient palladium‐catalyzed hydroaminocarbonylation of alkenes with aminals has been developed under mild reaction conditions, and allows the synthesis of a wide range of N‐alkyl linear amides in good yields with high regioselectivity. On the basis of this method, a cooperative catalytic system operating by the synergistic combination of palladium, paraformaldehyde, and acid was established
    在温和的反应条件下,开发了一种新颖,高效的钯与戊二烯催化的链烷烃加氢氨基羰基羰基化反应,可以以高收率和高区域选择性合成多种N-烷基线性酰胺。在此方法的基础上,建立了通过钯,多聚甲醛和酸的协同组合操作的协同催化体系,以促进烯烃与芳族和脂族胺的加氢氨基羰基化反应,而后者在常规钯催化的加氢氨基羰基化反应中反应不佳。
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