7-(2-naphthylmethyl)guanine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(2-naphthylmethyl)guanine hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-7-(2-naphthylmethyl)-1,7-dihydro-6H-purin-6-one hydrochloride；7-(2-Naphthylmethyl) guanine hydrochloride；2-amino-7-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-purin-6-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O*ClH
• 分子量: 327.773
• InChiKey: YQWSLQOJPQIINV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-naphthylmethyl)guanine hydrochloride 、 2-溴甲基萘 在 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 2-amino-3,7-bis(2-naphthylmethyl)-3,7-dihydro-6H-purin-6-one as a white solid的产率得到2-amino-3,7-bis(2-naphthylmethyl)-3,7-dihydro-6H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Novel telomerase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的新型端粒酶抑制剂及其制备方法。此外，这些化合物增强了其他化疗药物在肿瘤治疗中的疗效。

  公开号：

  US20030186978A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-naphthylmethyl)guanine 在 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.59 g的产率得到7-(2-naphthylmethyl)guanine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型3,7-，7,9-和1,7-二取代鸟嘌呤的制备

  摘要：

  用N，N-二甲基乙酰胺中的芳基甲基卤化物处理鸟嘌呤，得到一系列的3,7-双（芳基甲基）鸟嘌呤和7,9-双（芳基甲基）鸟嘌呤卤化物。在7-芳基甲基鸟嘌呤上的相同反应产生3，7-和7，9-不同的二取代的鸟嘌呤。当在N，N-二甲基甲酰胺中的氢化钠存在下使7-芳基甲基鸟嘌呤与（杂）芳基甲基卤化物反应时，得到3,7-和1,7-二取代的鸟嘌呤。所有这些化合物（只有一种）是新化合物，由鸟苷制备3,7-双（取代）鸟嘌呤以及由7-取代鸟嘌呤制备3,7-和1,7-二（杂）芳基甲基鸟嘌呤是一种新的方法。空前的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00297-1

文献信息

• Disubstituted 1,7-guanines
  申请人：——

  公开号：US20040138212A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to 1,7 disubstituted guanines inhibitors possessing antitumor activity and to a process for preparing the same. Furthermore, these compounds are expected to enhance the efficacy of other chemotherapeutic agents, in the treatment of cancer.

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的1,7-二取代鸟嘌呤抑制剂及其制备方法。此外，这些化合物预计可以增强其他化疗药物在癌症治疗中的疗效。
• Disubstituted 7,9-guanines halides as telomerase inhibitors
  申请人：Bargiotti Alberto

  公开号：US20050037990A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to benzylmethyl and/or naphtylmethyl disubstituted 7,9-guaninium halides possessing antitumor activity, to pharmaceutical compositions comprising them and to a process for preparing the same. Furthermore, those compounds are expected to enhance the efficacy of other chemotherapeutic agents, in the treatment of cancer.

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的苄基甲基和/或萘基甲基二取代的7,9-胍盐，以及包含它们的制药组合物和制备它们的方法。此外，这些化合物预计可以增强其他化疗药物在癌症治疗中的疗效。
• DISUBSTITUTED 1,7-GUANINES
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1383766A1

  公开（公告）日：2004-01-28
• DISUBSTITUTED 7,9-GUANINIUM HALIDES AS TELOMERASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1390368A1

  公开（公告）日：2004-02-25
• [EN] NOVEL TELOMERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA TELOMERASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN SPA

  公开号：WO2001096339A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  The present invention relates to novel telomerase inhibitors possessing antitumor activity and to a process for preparing the same. Furthermore, these compounds enhance the efficacy of other chemotherapeutic agents, in the treatment of cancer.