Diethyl 2-methylanthraquinonylmalonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Diethyl 2-methylanthraquinonylmalonate
• 英文别名: diethyl 2-(2-methyl-9,10-dioxoanthracen-1-yl)propanedioate
• 化学式: C₂₂H₂₀O₆
• 分子量: 380.397
• InChiKey: GSXRXNNBJIKCKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基蒽醌 、 丙二酸二乙酯 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以54%的产率得到Diethyl 2-methylanthraquinonylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Reactive anthraquinone derivatives and conjugates thereof

  摘要：

  蒽醌衍生物被构建用于烷基化目标分子。该蒽醌衍生物包括一个被改性的蒽醌环系统，该系统在环系统上的位置添加了可诱导反应的取代基。蒽醌环系统可以被选择性激活，以烷基化目标分子。取代基可以是1到4个甲基基团，通过光化学信号实现激活。在另一种替代实施方案中，可诱导反应的取代基可能包括甲基基团和取代亚甲基基团。在这种实施方案中，蒽醌衍生物的激活是通过光化学和/或还原信号实现的。或者，取代基可以是1到8个甲基基团，经修饰后包括反应基团，通过化学或酶促还原信号实现激活。本发明的蒽醌衍生物可用于目标分子的非特异性修饰。或者，蒽醌衍生物可以进一步衍生化，以允许特定的目标分子修饰。蒽醌的进一步衍生化包括通过连接基将探针附加到蒽醌环系统上。选择探针以选择性地定位到目标分子，然后可以激活蒽醌衍生物以与目标分子反应并烷基化。此外，本发明还涉及使用这种蒽醌衍生物在体外或体内用于烷基化、特异性或非特异性烷基化目标分子的过程。

  公开号：

  US05650399A1

文献信息

• US5650399A
  申请人：——

  公开号：US5650399A

  公开（公告）日：1997-07-22