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O-3-[(ethoxycarbonyl)amino]phenyl-N-(4-methoxyphenyl)carbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-3-[(ethoxycarbonyl)amino]phenyl-N-(4-methoxyphenyl)carbamate
英文别名
——
O-3-[(ethoxycarbonyl)amino]phenyl-N-(4-methoxyphenyl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C17H18N2O5
mdl
——
分子量
330.34
InChiKey
MYXUPWZFUKEPPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    85.89
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    基于N-苯基氨基甲酸酯的新型胆碱酯酶抑制剂的合成和表征:抑制作用,抑制类型,亲脂性和分子对接的体外研究
    摘要:
    基于阿尔茨海默氏病,其中使用氨基甲酸酯抑制剂利凡斯的明的目前的治疗,两个系列的氨基甲酸酯衍生物的已准备:(ⅰ)ñ用另外的氨基甲酸酯基(-phenylcarbamates 1 - 12)和(ii)ñ与单糖部分-phenylcarbamates(13 – 24)。测试了所有化合物对马血清中的胆碱酯酶,电鳗乙酰胆碱酯酶(eeAChE)和丁酰胆碱酯酶(eqBChE)的抑制作用,并将抑制活性(表示为IC 50值)与既有药物加兰他敏和利瓦斯的明进行了比较。 。具有两个氨基甲酸酯基团的化合物1 -12与单糖衍生的氨基甲酸酯比较揭示在两个胆碱酯酶更高的抑制效率13 - 24并与Rivastigmine一起使用。单糖脱缩醛化后,观察到对eqBChE的抑制效率显着降低(对eeAChE也是有效的,但方式较少)。此外,研究了五种所选化合物的抑制机理类型。已经发现,具有两个氨基甲酸酯基团的化合物大概是通过混合抑制机
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2018.03.012
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文献信息

  • Synthesis and characterization of new inhibitors of cholinesterases based on N-phenylcarbamates: In vitro study of inhibitory effect, type of inhibition, lipophilicity and molecular docking
    作者:Katarína Vorčáková、Magdaléna Májeková、Eva Horáková、Pavel Drabina、Miloš Sedlák、Šárka Štěpánková
    DOI:10.1016/j.bioorg.2018.03.012
    日期:2018.8
    that compounds with two carbamate groups act presumably via a mixed inhibitory mechanism and the compounds with monosaccharide moiety act as non-competitive inhibitors. The lipophilicity of tested compounds was determined using partition coefficient. Specific positions of the inhibitors in the binding sites of cholinesterases were determined using molecular modeling and the results indicate the importance
    基于阿尔茨海默氏病,其中使用氨基甲酸酯抑制剂利凡斯的明的目前的治疗,两个系列的氨基甲酸酯衍生物的已准备:(ⅰ)ñ用另外的氨基甲酸酯基(-phenylcarbamates 1 - 12)和(ii)ñ与单糖部分-phenylcarbamates(13 – 24)。测试了所有化合物对马血清中的胆碱酯酶,电鳗乙酰胆碱酯酶(eeAChE)和丁酰胆碱酯酶(eqBChE)的抑制作用,并将抑制活性(表示为IC 50值)与既有药物加兰他敏和利瓦斯的明进行了比较。 。具有两个氨基甲酸酯基团的化合物1 -12与单糖衍生的氨基甲酸酯比较揭示在两个胆碱酯酶更高的抑制效率13 - 24并与Rivastigmine一起使用。单糖脱缩醛化后,观察到对eqBChE的抑制效率显着降低(对eeAChE也是有效的,但方式较少)。此外,研究了五种所选化合物的抑制机理类型。已经发现,具有两个氨基甲酸酯基团的化合物大概是通过混合抑制机
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