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[8-11C]octanoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
[8-11C]octanoic acid
英文别名
(811C)octanoic acid
[8-11C]octanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
143.203
InChiKey
WWZKQHOCKIZLMA-BJUDXGSMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (811C)octanoate 在 三氟乙酸 作用下, 生成 [8-11C]octanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Neu, H.; Kihlberg, T.; Langstroem, B., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1997, vol. 40, p. 796 - 797
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of saturated fatty acids 11C(13C)-labelled in the ω-methyl position
    作者:Henrik Neu、Tor Kihlberg、Bengt Långström
    DOI:10.1002/(sici)1099-1344(199706)39:6<509::aid-jlcr996>3.0.co;2-h
    日期:1997.6
    A method for the preparation of saturated fatty acids C-11 (C-13)-labelled in the omega-methyl position is described. A highly reactive zerovalent copper complex was prepared from lithium naphtalenide reduced lithium(2-thienyl)iodocuprate. The labelling precursors were obtained by addition of tert-butyl omega-iodocarboxylates to the organocuprate and these were reacted with [C-11]methyl iodide to form C-11-labelled.
  • Kihlberg, Tor; Laengstroem, Bengt, Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 7, p. 570 - 577
    作者:Kihlberg, Tor、Laengstroem, Bengt
    DOI:——
    日期:——
  • KIHLBERG, T.;MALMBORG, P.;LANGSTROM, B., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 30,(1991) N<!>, C. 151-152
    作者:KIHLBERG, T.、MALMBORG, P.、LANGSTROM, B.
    DOI:——
    日期:——
  • Neu, H.; Kihlberg, T.; Langstroem, B., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1997, vol. 40, p. 796 - 797
    作者:Neu, H.、Kihlberg, T.、Langstroem, B.
    DOI:——
    日期:——
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