N⁴-(furan-2-ylmethyl)-N²-(p-tolyl)quinazoline-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N⁴-(furan-2-ylmethyl)-N²-(p-tolyl)quinazoline-2,4-diamine
• 英文别名: N~4~-(furan-2-ylmethyl)-N~2~-(4-methylphenyl)quinazoline-2,4-diamine；4-N-(furan-2-ylmethyl)-2-N-(4-methylphenyl)quinazoline-2,4-diamine
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O
• 分子量: 330.389
• InChiKey: QSFYOSRVGYLIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 sodium acetate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N⁴-(furan-2-ylmethyl)-N²-(p-tolyl)quinazoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  一系列N 2，N 4-双取代的喹唑啉-2,4-二胺类的抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列N 2，N 4-二取代的喹唑啉-2,4-二胺，并测试了其对多药耐药的金黄色葡萄球菌的抵抗力。进行了结构-活性和结构-性质关系研究，以鉴定新的命中化合物。这项研究导致N 2，N 4的鉴定-二取代的喹唑啉-2,4-二胺，在低微摩尔范围内具有最低抑菌浓度（MIC），此外还具有良好的物理化学性质。生物活性测试表明，即使使用低剂量方案，对这些药物的耐药性潜力有限，毒性低，体内活性高。总的来说，这些特性使该化合物系列成为未来抗菌剂开发的合适平台。

  DOI：

  10.1021/jm500039e

文献信息

• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF BACTERIAL MOTILITY AND A HIGH THROUGHPUT SCREENING ASSAY FOR THEIR IDENTIFICATION
  申请人：Pathak Ashish K.

  公开号：US20120108615A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Certain compounds are provided that can selectively inhibit motile bacteria such as V. cholerae motility. These compounds can indirectly diminish production of cholera toxin and other major virulence required by the cholera bacterium to cause disease.
• US8940740B2
  申请人：——

  公开号：US8940740B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF BACTERIAL MOTILITY AND A HIGH THROUGHPUT SCREENING ASSAY FOR THEIR IDENTIFICATION<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE LA MOTILITÉ BACTÉRIENNE ET ESSAI DE CRIBLAGE À HAUT DÉBIT POUR LES IDENTIFIER
  申请人：SOUTHERN RES INST

  公开号：WO2012058601A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Certain compounds are provided that can selectively inhibit motile bacteria such as V. cholerae motility. These compounds can indirectly diminish production of cholera toxin and other major virulence required by the cholera bacterium to cause disease.
• Antibacterial Activity of a Series of <i>N</i>²,<i>N</i>⁴-Disubstituted Quinazoline-2,4-diamines
  作者：Kurt S. Van Horn、Whittney N. Burda、Renee Fleeman、Lindsey N. Shaw、Roman Manetsch

  DOI：10.1021/jm500039e

  日期：2014.4.10

  A series of N2,N4-disubstituted quinazoline-2,4-diamines has been synthesized and tested against multidrug resistant Staphylococcus aureus. A structure–activity and structure–property relationship study was conducted to identify new hit compounds. This study led to the identification of N2,N4-disubstituted quinazoline-2,4-diamines with minimum inhibitory concentrations (MICs) in the low micromolar

  合成了一系列N 2，N 4-二取代的喹唑啉-2,4-二胺，并测试了其对多药耐药的金黄色葡萄球菌的抵抗力。进行了结构-活性和结构-性质关系研究，以鉴定新的命中化合物。这项研究导致N 2，N 4的鉴定-二取代的喹唑啉-2,4-二胺，在低微摩尔范围内具有最低抑菌浓度（MIC），此外还具有良好的物理化学性质。生物活性测试表明，即使使用低剂量方案，对这些药物的耐药性潜力有限，毒性低，体内活性高。总的来说，这些特性使该化合物系列成为未来抗菌剂开发的合适平台。