N²,N⁴-bis(4-chlorobenzyl)quinazoline-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N²,N⁴-bis(4-chlorobenzyl)quinazoline-2,4-diamine
• 英文别名: N2,N4-Bis(4-chlorobenzyl)quinazoline-2,4-diamine；2-N,4-N-bis[(4-chlorophenyl)methyl]quinazoline-2,4-diamine
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂N₄
• 分子量: 409.318
• InChiKey: DPWSGDUKXHUVTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 sodium acetate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N²,N⁴-bis(4-chlorobenzyl)quinazoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  一系列N 2，N 4-双取代的喹唑啉-2,4-二胺类的抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列N 2，N 4-二取代的喹唑啉-2,4-二胺，并测试了其对多药耐药的金黄色葡萄球菌的抵抗力。进行了结构-活性和结构-性质关系研究，以鉴定新的命中化合物。这项研究导致N 2，N 4的鉴定-二取代的喹唑啉-2,4-二胺，在低微摩尔范围内具有最低抑菌浓度（MIC），此外还具有良好的物理化学性质。生物活性测试表明，即使使用低剂量方案，对这些药物的耐药性潜力有限，毒性低，体内活性高。总的来说，这些特性使该化合物系列成为未来抗菌剂开发的合适平台。

  DOI：

  10.1021/jm500039e
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二氯喹唑啉 、 对氯苄胺 、 2-chloro-N-(4-chlorobenzyl)quinazolin-4-amine 在 N²,N⁴-bis(4-chlorobenzyl)quinazoline-2,4-diamine 作用下， 生成 N²,N⁴-bis(4-chlorobenzyl)quinazoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Novel Quinazoline-2,4-Diamine Derivatives and Their Use as Modulators of Small-Conductance Calcium-Activated Potassium Channels

  摘要：

  本发明涉及新型喹唑啉-2,4-二胺衍生物，可用作小电导钙激活钾通道（SK通道）的调节剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物进行治疗的方法，以及包含本发明化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20090048278A1

文献信息

• COMPOSITIONS, METHODS OF USE, AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US20150080409A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Embodiments of the present disclosure, in one aspect, relate to a 2,4-diaminoquinazoline compound, pharmaceutical compositions including a 2,4-diaminoquinazoline compound, methods of treatment of a condition (e.g., infection) or disease, methods of treatment using compositions or pharmaceutical compositions, and the like.
• US8906918B1
  申请人：——

  公开号：US8906918B1

  公开（公告）日：2014-12-09