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(R(a),RS)-4-(1-cyclohexylethoxy)dinaphtho[2,1-d:1'2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-selenide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R(a),RS)-4-(1-cyclohexylethoxy)dinaphtho[2,1-d:1'2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-selenide
英文别名
13-(1-Cyclohexylethoxy)-13-selenido-12,14-dioxa-13-phosphoniapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene;13-(1-cyclohexylethoxy)-13-selenido-12,14-dioxa-13-phosphoniapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
(R(a),RS)-4-(1-cyclohexylethoxy)dinaphtho[2,1-d:1'2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-selenide化学式
CAS
——
化学式
C28H27O3PSe
mdl
——
分子量
521.454
InChiKey
UNGANTAGAYOQOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.26
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R(a),RS)-4-(1-cyclohexylethoxy)dinaphtho[2,1-d:1'2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-selenide正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以40%的产率得到(R)-1-cyclohexylethanol
    参考文献:
    名称:
    使用磷酰硒酰氯作为手性衍生剂确定 1-Aryl-2-丙醇的绝对构型
    摘要:
    带有 1,1'-bi-2-naphthyl 基团的磷硒酰氯与外消旋 2-链烷醇反应得到相应的酯。基于其核磁共振谱的多重组合,建立了1-芳基-2-丙醇绝对构型的确定方法。通过 X 射线结构分析证实了酯的固态构象。
    DOI:
    10.1246/cl.2010.524
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 在 三乙胺三氯化磷 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 9.05h, 生成 (R(a),RS)-4-(1-cyclohexylethoxy)dinaphtho[2,1-d:1'2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-selenide
    参考文献:
    名称:
    1,1'-Binaphthyl-2,2'-diyl Phosphoroselenoyl Chloride 作为制备对映体纯醇和胺的手性分子工具
    摘要:
    合成了带有联萘基团的对映体纯磷硒酰氯。这种磷硒酰氯用于区分和解析简单的仲醇。还实现了通过氯化物与简单仲醇反应获得的非对映体纯的磷硒酸酯的立体有择转化为对映体纯的醇和胺。
    DOI:
    10.1021/ja060308b
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文献信息

  • Assignment of the Absolute Configurations of 1-Aryl-2-propanols with the Use of Phosphoroselenoyl Chlorides as Chiral Derivatizing Agents
    作者:Toshiaki Murai、Hiromi Tsuji、Satoko Imaizumi、Toshifumi Maruyama
    DOI:10.1246/cl.2010.524
    日期:2010.5.5
    Phosphoroselenoyl chloride bearing a 1,1'-bi-2-naphthyl group was reacted with racemic 2-alkanols to give the corresponding esters. Based on the multiple combination of their NMR spectra, a method for the assignment of the absolute configuration of 1-aryl-2-propanols was established. The solid-state conformations of the esters were confirmed by X-ray structure analyses.
    带有 1,1'-bi-2-naphthyl 基团的磷硒酰氯与外消旋 2-链烷醇反应得到相应的酯。基于其核磁共振谱的多重组合,建立了1-芳基-2-丙醇绝对构型的确定方法。通过 X 射线结构分析证实了酯的固态构象。
  • 1,1‘-Binaphthyl-2,2‘-diyl Phosphoroselenoyl Chloride as a Chiral Molecular Tool for the Preparation of Enantiomerically Pure Alcohols and Amines
    作者:Toshiaki Murai、Daichi Matsuoka、Ken Morishita
    DOI:10.1021/ja060308b
    日期:2006.4.1
    Enantiomerically pure phosphoroselenoyl chloride bearing a binaphthyl group was synthesized. This phosphoroselenoyl chloride was used to discriminate and resolve simple secondary alcohols. Stereospecific conversions of diastereomerically pure phosphoroselenoic acid esters, obtained by reaction of the chloride with simple secondary alcohols, to enantiomerically pure alcohols and amines were also achieved
    合成了带有联萘基团的对映体纯磷硒酰氯。这种磷硒酰氯用于区分和解析简单的仲醇。还实现了通过氯化物与简单仲醇反应获得的非对映体纯的磷硒酸酯的立体有择转化为对映体纯的醇和胺。
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