1-[(2S)-1-hydroxypentan-2-yl]-3-(4-methoxyphenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2S)-1-hydroxypentan-2-yl]-3-(4-methoxyphenyl)urea
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 252.313
• InChiKey: FUHXCAIZVCHUJQ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S)-1-hydroxypentan-2-yl]-3-(4-methoxyphenyl)urea 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以288 mg的产率得到(4S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-propylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  グリシントランスポーター阻害物質

  摘要：

  本发明旨在提供一种基于甘氨酸摄取抑制作用的新型化合物或其医药上可接受的盐，用于预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、认知障碍、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫性障碍、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等）、抑郁症、药物依赖、癫痫、震颤、疼痛、帕金森病、注意缺陷多动障碍、双相情感障碍、进食障碍或睡眠障碍等疾病。所述化合物或其医药上可接受的盐如式［Ｉ］所示。【选定图】无

  公开号：

  JP2015157764A
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-氨基-1-戊醇 、 对甲氧基苯异氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以1.17 g的产率得到1-[(2S)-1-hydroxypentan-2-yl]-3-(4-methoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  GLYCINE TRANSPORTER-INHIBITING SUBSTANCES

  摘要：

  本发明涉及公式[I]的新化合物或其药用可接受盐：本发明的化合物在预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、焦虑障碍（如广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍）、抑郁症、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛、帕金森病、注意力缺陷多动障碍、躁郁症、进食障碍或睡眠障碍方面具有用处，其基于甘氨酸摄取抑制作用。

  公开号：

  US20130331571A1

文献信息

• GLYCINE TRANSPORTER-INHIBITING SUBSTANCES
  申请人：Moriya Minoru

  公开号：US20130331571A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention relates to novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds of the present invention are useful in the prevention or treatment of diseases such as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, dementia, anxiety disorders (e.g., generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, post-traumatic stress disorder, specific phobias, acute stress disorder), depression, drug dependence, spasm, tremor, pain, Parkinson's disease, attention deficit hyperactivity disorder, bipolar disorder, eating disorder, or sleep disorders, which is based on the glycine uptake-inhibiting action.

  本发明涉及公式[I]的新化合物或其药用可接受盐：本发明的化合物在预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、焦虑障碍（如广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍）、抑郁症、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛、帕金森病、注意力缺陷多动障碍、躁郁症、进食障碍或睡眠障碍方面具有用处，其基于甘氨酸摄取抑制作用。
• Glycine transporter-inhibiting substances
  申请人：Moriya Minoru

  公开号：US08796272B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  The present invention relates to novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds of the present invention are useful in the prevention or treatment of diseases such as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, dementia, anxiety disorders (e.g., generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, post-traumatic stress disorder, specific phobias, acute stress disorder), depression, drug dependence, spasm, tremor, pain, Parkinson's disease, attention deficit hyperactivity disorder, bipolar disorder, eating disorder, or sleep disorders, which is based on the glycine uptake-inhibiting action.

  本发明涉及式[I]的新化合物或其药学上可接受的盐：本发明的化合物在预防或治疗如精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、焦虑症（例如广泛性焦虑症、恐慌症、强迫症、社交焦虑症、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍）、抑郁症、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛、帕金森病、注意力缺陷多动障碍、双相情感障碍、进食障碍或睡眠障碍等疾病的预防或治疗中，基于其对甘氨酸摄取的抑制作用。
• US8796272B2
  申请人：——

  公开号：US8796272B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• グリシントランスポーター阻害物質
  申请人：大正製薬株式会社

  公开号：JP2015157764A

  公开（公告）日：2015-09-03

  【課題】本発明は、グリシン取り込み阻害作用に基づいた統合失調症、アルツハイマー病、認知機能障害、認知症、不安障害（全般性不安障害、パニック障害、強迫性障害、社会不安障害、外傷後ストレス障害、特定の恐怖症、急性ストレス障害等）、うつ病、薬物依存、痙攣、振戦、疼痛、パーキンソン病、注意欠陥・多動性障害、双極性障害、摂食障害、又は睡眠障害等の疾患の予防又は治療に有用な新規な化合物又はその医薬上許容される塩を提供することを目的とする。【解決手段】式［Ｉ］で表される化合物又はその医薬上許容される塩。【選択図】なし

  本发明旨在提供一种基于甘氨酸摄取抑制作用的新型化合物或其医药上可接受的盐，用于预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、认知障碍、焦虑障碍（广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫性障碍、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍等）、抑郁症、药物依赖、癫痫、震颤、疼痛、帕金森病、注意缺陷多动障碍、双相情感障碍、进食障碍或睡眠障碍等疾病。所述化合物或其医药上可接受的盐如式［Ｉ］所示。【选定图】无