2-(S)-4-[N-(tert-butoxycarbonyl)glycyl]-1-(4-fluoroisoquinoline-5-sulfonyl)-2-methylhomopiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(S)-4-[N-(tert-butoxycarbonyl)glycyl]-1-(4-fluoroisoquinoline-5-sulfonyl)-2-methylhomopiperazine
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(3S)-4-(4-fluoroisoquinolin-5-yl)sulfonyl-3-methyl-1,4-diazepan-1-yl]-2-oxoethyl]carbamate
• 化学式: C₂₂H₂₉FN₄O₅S
• 分子量: 480.56
• InChiKey: HRVCRZMEVMBYDG-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(S)-4-[N-(tert-butoxycarbonyl)glycyl]-1-(4-fluoroisoquinoline-5-sulfonyl)-2-methylhomopiperazine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到2-(S)-1-(4-fluoroisoquinoline-5-sulfonyl)-4-glycyl-2-methylhomopiperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HIGHLY SELECTIVE Rho-KINASE INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP1878732B1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 瑞舒地尔 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以96%的产率得到2-(S)-4-[N-(tert-butoxycarbonyl)glycyl]-1-(4-fluoroisoquinoline-5-sulfonyl)-2-methylhomopiperazine
  参考文献：
  名称：

  HIGHLY SELECTIVE Rho-KINASE INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP1878732B1

文献信息

• Highly selective rho-kinase inhibitor
  申请人：Hidaka Hiroyoshi

  公开号：US20090306053A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to a compound having a highly selective Rho-kinase inhibiting activity and being useful as a therapeutic agent for a disease such as hypertension, pulmonary hypertension, cerebral vasospasm, cardiac angina, cardiac failure, arteriosclerosis, glaucoma, dysuria, asthma, or erectile dysfunction, and a drug containing the compound. Provided is a homopiperazine derivative represented by General Formula (1), an acid addition salt thereof, or a solvate of the derivative or the salt: (wherein R 1 represents an amino acid residue; R 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, a halogen atom, a nitrile group, or a hydroxyl group; and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a hydroxyl group).

  本发明涉及一种具有高度选择性Rho-激酶抑制活性的化合物，可用作治疗高血压、肺动脉高压、脑血管痉挛、心绞痛、心力衰竭、动脉硬化、青光眼、排尿困难、哮喘或勃起功能障碍等疾病的治疗剂，以及包含该化合物的药物。本发明提供了一种由通式（1）表示的同源哌嗪衍生物，其酸加成盐或该衍生物或盐的溶剂：（其中R1表示氨基酸残基；R2表示氢原子或烷基；R3表示氢原子、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤素原子、腈基或羟基；R4表示氢原子、卤素原子或羟基）。
• HIGHLY SELECTIVE Rho-KINASE INHIBITOR
  申请人：D. Western Therapeutics Institute, Inc.

  公开号：EP1878732B1

  公开（公告）日：2009-02-25