1-(4-(6-methoxy-4-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-ylsulfonyl)phenyl)pyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-(6-methoxy-4-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-ylsulfonyl)phenyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[4-[(6-Methoxy-4-methyl-2,3-dihydroquinoxalin-1-yl)sulfonyl]phenyl]pyrrolidin-2-one；1-[4-[(6-methoxy-4-methyl-2,3-dihydroquinoxalin-1-yl)sulfonyl]phenyl]pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 401.486
• InChiKey: YYMWCJPHUCQEOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-吡咯烷酮 在 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-(4-(6-methoxy-4-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-ylsulfonyl)phenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型叔磺酰胺类作为有效的抗癌药

  摘要：

  对于美国成年女性而言，乳腺癌是最普遍的癌症形式。靶向信号转导失调的化合物可以是有效的抗癌疗法。Wingless相关整合位点（Wnt）途径是乳腺癌细胞中经常失调的一个重要信号通路。这项工作的目的是优化筛选活动中的“成功”。在Wnt转录分析中测试了76,000种化合物，并揭示了有效且可重现的“命中”化合物1。的药物化学优化1导致更有效的和药物样分子，19，24和25（即，Wnt途径的IC 50值分别为11、18和7 nM）。主要结果表明化合物19，24和25分别为在乳腺癌细胞系中的有效的抗增殖剂，MCF-7（即，IC 50个值= 10，图7和4nM的，分别地）和MDA-MB 231（即，IC 50个值分别为13、13和16 nM）。化合物19在体外与化学治疗的阿霉素协同抗增殖。一个主要结论是，化合物19在体外和乳腺癌异种移植动物模型中增强了阿霉素的抗增殖能力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.07.042