ethyl 5-fluoro-6-trifluoromethylindole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-fluoro-6-trifluoromethylindole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-fluoro-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₉F₄NO₂
• 分子量: 275.203
• InChiKey: BSJGKIJHMRRTDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-fluoro-6-trifluoromethylindole-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-fluoro-6-trifluoromethylindole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式的吲哚衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1到R.sup.4分别是氢、卤素、较低烷基、环烷基或三氟甲基，R.sup.5和R.sup.6分别是氢、卤素、较低烷基、环烷基、三氟甲基、羟基或较低烷氧基，R.sup.7是氢或较低烷基，以及其在药学上可接受的酸盐。式I的化合物结合到5-羟色胺受体，因此在治疗和/或预防中枢神经系统疾病，如抑郁症方面具有用途。

  公开号：

  US05494928A1

文献信息

• Aminopyrazole Derivative
  申请人：Taka Naoki

  公开号：US20120208811A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, which can inhibit a fibroblast growth factor receptor (FGFR) family kinase in cancer tissues. (In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group, or a C 6-10 aryl group; R 1 and R 2 independently represent H, OH, X, CN, NO 2 , a C 1-4 haloalkyl group, a C 1-6 alkyl group, or the like ; R 3 represents H, a C 1-5 alkyl group, a C 6-10 aryl group, a C 1-5 alkyl group, or a C 1-4 haloalkyl group; and R 4 represents H, X, a C 1-3 alkyl group, a C 1-4 haloalkyl group, OH, CN, NO 2 , or the like.)

  化合物(I)或其药学上可接受的盐，可以抑制癌组织中的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族激酶。在公式中，A代表5-至10-成员的杂环芳基基团或C6-10芳基基团；R1和R2独立地表示H、OH、X、CN、NO2、C1-4卤代烷基、C1-6烷基或类似物；R3表示H、C1-5烷基、C6-10芳基基团、C1-5烷基或C1-4卤代烷基；R4表示H、X、C1-3烷基、C1-4卤代烷基、OH、CN、NO2或类似物。
• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20140315856A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  A method for treating cancer that includes administering a pharmaceutically effective amount of a composition containing a compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group, or a C 6-10 aryl group; R 1 and R 2 independently represent H, OH, X, CN, NO 2 , a C 1-4 haloalkyl group, a C 1-6 alkyl group, or the like ; R 3 represents H, a C 1-5 alkyl group, a C 6-10 aryl group, a C 1-5 alkyl group, or a C 1-4 haloalkyl group; and R 4 represents H, X, a C 1-3 alkyl group, a C 1-4 haloalkyl group, OH, CN, NO 2 , or the like.

  一种治疗癌症的方法，包括给予一种含有式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐的药物有效量的组合物。在该式中，A代表5-到10-成员的杂环芳基基团，或C6-10芳基基团；R1和R2独立地代表H、OH、X、CN、NO2、C1-4卤代烷基、C1-6烷基或类似物；R3代表H、C1-5烷基、C6-10芳基基团、C1-5烷基或C1-4卤代烷基；R4代表H、X、C1-3烷基、C1-4卤代烷基、OH、CN、NO2或类似物。
• US5494928A
  申请人：——

  公开号：US5494928A

  公开（公告）日：1996-02-27
• US8829199B2
  申请人：——

  公开号：US8829199B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• US9102692B2
  申请人：——

  公开号：US9102692B2

  公开（公告）日：2015-08-11