4-(4-Cyan-2,3,5,6-tetrafluorphenyl)-1,2-dithia-3,5-diazolyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Cyan-2,3,5,6-tetrafluorphenyl)-1,2-dithia-3,5-diazolyl
• 英文别名: β-p-NCC6F4CNSSN
• 化学式: C₈F₄N₃S₂
• 分子量: 278.234
• InChiKey: JUXILXMUYUPJNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 4-(4-Cyan-2,3,5,6-tetrafluorphenyl)-1,2-dithia-3,5-diazolyl 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 100.0h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  稳健的 S4···O 超分子合成子：自由基-自由基共晶体的结构 [p-XC6 F4 CNSSN]2 [TEMPO] (X=F, Cl, Br, I, CN)。

  摘要：

  二噻二唑基 (DTDA) 自由基 p-XC6 F4 CNSSN (X=F, Cl, Br, I, CN) 与 TEMPO 共结晶得到 2 : 1 共晶体 [p-XC6 F4 CNSSN]2 [TEMPO] (1-5)它们的结构都反映了一个共同的 S4 ⋅⋅⋅O 超分子基序。这种相互作用的性质通过对 1 的 DFT 计算 (M06/aug-cc-pVDZ) 进行了探测，结果表明 [C6 F5 CNSSN]2 [TEMPO] 超分子基序的形成焓来自 [C6 F5 CNSSN]2 和 TEMPO是大量的（-54.0 kJ mol-1 ）。电子结构计算显示基于 TEMPO 的双峰 S= 1 / 2 配置作为基态，在 DTDA 环上具有有限的自旋密度 (2.4%)。相应的自旋四重态能量高出 +78.9 kJ mol-1。分子中原子分析揭示了 TEMPO O 和 DTDA S 原子之间的四个键临界点 (BCP)

  DOI：

  10.1002/chem.202103846
• 作为产物：
  描述：

  四氟对苯二腈 在 二氯化硫 、 铜 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(4-Cyan-2,3,5,6-tetrafluorphenyl)-1,2-dithia-3,5-diazolyl
  参考文献：
  名称：

  The first solid state paramagnetic 1,2,3,5-dithiadiazolyl radical; X-ray crystal structure of [p-NCC6F4CNSSN]?

  摘要：

  报告了氟化 1,2,3,5-二硫二唑基[p-NCC6F4[图形省略]]Â-的固态结构；这是第一个在固态中保持顺磁特性的二硫二唑基。

  DOI：

  10.1039/c39950000679