2-(4-vinylphenyl)isoindolin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-vinylphenyl)isoindolin-1-one
• 英文别名: 2-(4-ethenylphenyl)-3H-isoindol-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: GKVVFBRUOAPKMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-vinylphenyl)isoindolin-1-one 在 乙基溴化镁 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(4-(propa-1,2-dien-1-yl)phenyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  CuH 催化的烯的区域选择性和对映选择性加氢羧化：具有无环四元中心的羧酸

  摘要：

  我们报告了一种通过对映选择性 CuH 催化丙二烯与市售氟甲酸酯的加氢羧化来制备 α-手性羧酸衍生物（包括带有全碳季中心的衍生物）的方法。该方案可耐受丙二烯上的各种杂环和官能团，从而以良好的产率提供对映体富集的 α-季铵和叔羧酸衍生物，并具有独特的支链区域选择性。该方法的合成效用通过产品的衍生化得到了生物学上重要的化合物（包括抗血小板药物吲哚布芬）的进一步证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01880
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯苯胺 、 邻羧基苯甲醛 在 苯硅烷 、 indium(III) acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到2-(4-vinylphenyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用氢硅烷对酮酸进行还原胺化/环化反应，通过切换铟催化剂选择性生产内酰胺和环状胺

  摘要：

  本文描述的是使用铟/硅烷组合通过还原胺化从酮酸与伯胺催化构筑N-取代的五元和六元内酰胺。这种相对温和，安全的催化剂/还原剂体系可以耐受各种官能团的使用，尤其是对还原敏感的官能团。通过将催化剂从In（OAc）3变为InI 3，可以实现从合成内酰胺到合成环胺的直接转换。该转化通过使用铟/硅烷对进一步还原内酰胺而发生。

  DOI：

  10.1002/anie.201509465

文献信息

• Reductive Amination/Cyclization of Keto Acids Using a Hydrosilane for Selective Production of Lactams versus Cyclic Amines by Switching of the Indium Catalyst
  作者：Yohei Ogiwara、Takuya Uchiyama、Norio Sakai

  DOI：10.1002/anie.201509465

  日期：2016.1.26

  amines by reductive amination, using an indium/silane combination. This relatively benign and safe catalyst/reductant system tolerates the use of a variety of functional groups, especially ones that are reduction‐sensitive. A direct switch from synthesizing lactams to synthesizing cyclic amines is achieved by changing the catalyst from In(OAc)3 to InI3. This conversion occurs by further reduction of the

  本文描述的是使用铟/硅烷组合通过还原胺化从酮酸与伯胺催化构筑N-取代的五元和六元内酰胺。这种相对温和，安全的催化剂/还原剂体系可以耐受各种官能团的使用，尤其是对还原敏感的官能团。通过将催化剂从In（OAc）3变为InI 3，可以实现从合成内酰胺到合成环胺的直接转换。该转化通过使用铟/硅烷对进一步还原内酰胺而发生。
• Asymmetric catalysts prepared from optically active bisphosphites bridged by achiral diols
  申请人：——

  公开号：US20040199023A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  This invention relates to asymmetric hydroformylation (hf) processes in which a prochiral or chiral compound is contacted in the presence of an optically active metal-ligand complex catalyst to produce an optically active aldehyde or product derived from an optically active aldehyde. The invention encompasses novel ligands and catalysts for use in such processes.

  这项发明涉及不对称氢甲酰化（hf）过程，其中在存在光学活性金属配体复合催化剂的情况下接触一个非手性或手性化合物，以产生一个光学活性的醛或源自光学活性醛的产物。该发明涵盖了用于此类过程的新型配体和催化剂。
• [DE] VERFAHREN ZUR ASYMMETRISCHEN SYNTHESE<br/>[EN] METHOD FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE ASYMETRIQUE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005051964A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur asymmetrischen Synthese in Gegenwart eines chiralen Katalysators, umfassend wenigstens einen Komplex eines Metalls der VIII. Nebengruppe mit zur Dimerisierung über nichtkovalente Bindungen befähigten Liganden, solche Katalysatoren sowie deren Verwendung.

  本发明涉及一种在手性催化剂存在下进行不对称合成的方法，包括至少一个具有第VIII族金属的配合物，其与能够通过非共价键二聚化的配体结合，以及这些催化剂及其用途。
• Method for asymmetric synthesis
  申请人：Jäkel Christoph

  公开号：US20070073092A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to a process for asymmetric synthesis in the presence of a chiral catalyst comprising at least one complex of a metal of transition group VIII with ligands capable of dimerization via noncovalent bonds, such catalysts and their use.

  本发明涉及一种在手性催化剂存在下进行不对称合成的方法，所述催化剂包括至少一种过渡金属 VIII 群的配合物和能够通过非共价键二聚化的配体，以及这些催化剂及其用途。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DES ACIDES CARBOXYLIQUES OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：UNION CARBIDE CHEMICALS & PLASTICS TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：WO1997014669A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (EN) This invention relates to a process for preparing optically active carboxylic acids by oxidizing an optically active aldehyde with a peracid in the presence of an amine and/or amine N-oxide catalyst selected from the group consisting of a substituted or unsubstituted alkyl amine, alkyl amine N-oxide, aromatic amine, aromatic amine N-oxide, heterocyclic amine, heterocyclic amine N-oxide and mixtures thereof, to produce the optically active carboxylic acid. Such optically active carboxylic acids have utility for example as pharmaceuticals.(FR) La présente invention concerne un procédé pour préparer des acides carboxyliques optiquement actifs par oxydation d'un aldéhyde optiquement actif avec un peracide en présence d'une amine et/ou d'un catalyseur au N-oxyde d'amine choisi dans le groupe composé d'une alkylamine substituée ou non substituée, d'un N-oxyde d'alkylamine, d'une amine aromatique, d'un N-oxyde d'amine aromatique, d'une amine hétérocyclique, d'un N-oxyde d'amine hétérocyclique et de leurs mélanges, en vue de produire l'acide carboxylique optiquement actif. De tels acides carboxyliques optiquement actifs sont utiles par exemple comme produits pharmaceutiques.

  该发明涉及一种制备光学活性羧酸的方法，其中在氨和/或氨N-氧化物催化剂的存在下，使用过氧酸对光学活性醛进行氧化，所述催化剂被选择自取代或未取代的烷基胺，烷基胺N-氧化物，芳香胺，芳香胺N-氧化物，杂环胺，杂环胺N-氧化物和它们的混合物，从而产生光学活性羧酸。这种光学活性羧酸例如可用作制药的用途。