ethyl 5-ethyl-5-hydroxy-3,6-dioxooctanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-ethyl-5-hydroxy-3,6-dioxooctanoate
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: IEBGUSZSTGALLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-己二酮 、 乙酰乙酸乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.58h， 以37%的产率得到ethyl 5-ethyl-5-hydroxy-3,6-dioxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-双（甲硅烷基）烯醇醚和 1,3-二羰基二阴离子与 1,2-二酮环化有效合成官能化 4-羟基环戊-2-en-1-酮

  摘要：

  1,3-双（甲硅烷基）烯醇醚和 1,3-二羰基二价阴离子与 1,2-二酮的环化为获得官能化的 4-羟基环戊-2-烯-1-酮提供了便利。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400553

文献信息

• Efficient Synthesis of Functionalised 4-Hydroxycyclopent-2-en-1-ones by Cyclisation of 1,3-Bis(silyl) Enol Ethers and 1,3-Dicarbonyl Dianions with 1,2-Diketones
  作者：Edith Holtz、Valentin Köhler、Bettina Appel、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.200400553

  日期：2005.2

  The cyclisation of 1,3-bis(silyl) enol ethers and 1,3-dicarbonyl dianions with 1,2-diketones provides convenient access to functionalised 4-hydroxycyclopent-2-en-1-ones. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  1,3-双（甲硅烷基）烯醇醚和 1,3-二羰基二价阴离子与 1,2-二酮的环化为获得官能化的 4-羟基环戊-2-烯-1-酮提供了便利。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)