7-(4-(tert-butoxycarbonylamino)phenylamino)-7-oxoheptanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-(tert-butoxycarbonylamino)phenylamino)-7-oxoheptanoic acid
• 英文别名: 7-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]-7-oxoheptanoic acid
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅
• 分子量: 350.415
• InChiKey: RQMKMYDZOIBIKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-(tert-butoxycarbonylamino)phenylamino)-7-oxoheptanoic acid 、 邻甲氧基苯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58927

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  特定基氨基甲酸脂酶 、 pimelic anhydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到7-(4-(tert-butoxycarbonylamino)phenylamino)-7-oxoheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58927

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TREATMENT OF FRIEDREICH'S ATAXIA USING HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20150080472A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention provides methods of treating Friedreich's ataxia using histone deacetylase inhibitors.

  本发明提供使用组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗弗里德赫氏共济失调的方法。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AS THERAPEUTICS FOR NEUROLOGICAL DISEASES
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP1951656A1

  公开（公告）日：2008-08-06
• Histone deacetylase inhibitors as therapeutics for neurological diseases
  申请人：Jenssen Kai

  公开号：US20070219244A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The invention provides HDAC inhibitors that may be used as therapeutics for the treatment of a neurodegenerative or neuromuscular condition. The invention provides compounds of formula I: The invention also provides pharmaceutical compositions and articles of manufacture that include these compounds, as well as methods of treating and methods of preventing or delaying the onset of a neurodegenerative or neuromuscular condition.
• US8835502B2
  申请人：——

  公开号：US8835502B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• US9957225B2
  申请人：——

  公开号：US9957225B2

  公开（公告）日：2018-05-01