(4S,5S)-5-(dimethylamino)-4-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-5-(dimethylamino)-4-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxane
• 英文别名: (4S,5S)-5-dimethylamino-4-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxane；(4S,5S)-N,N-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxan-5-amine
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: IMSSBRVZNHOBMV-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-苏-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇 在 甲酸 、 硫酸 作用下， 生成 (4S,5S)-5-(dimethylamino)-4-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  基于一些 1-p-硝基苯丝氨醇骨架的手性 5-氨基-1,3-二恶烷的便捷合成

  摘要：

  描述了一种用于合成标题化合物的简单而快速的方法，以便以令人满意的收率获得多手性（对映体纯）5-氨基二恶烷。两种硝基苯基丝氨醇与两种通用羰基亲电试剂（甲醛和乙二醛）在强酸性条件（96% H 2 SO 4 ）下的反应以及该方法的局限性进行了讨论。简介 (lfl ,2 . /? ) -2-Aminol (4-nit rophenyl )-propanel ,3-d io l（更广为人知的是它的俗名，由药物化学家发布的 fAreo-p-Nitrophenylserinol）很长时间仅考虑与其 N® dich loroace tamido 衍生物 Chloromycetine 相关的时间。我们已经回顾了作为对硝基苯丝醇前体的杂环饱和系统的化学性质，并提请注意后者的反应性与苯丝醇本身的反应性之间的主要差异。另一方面，通过相应的 2-氨基、3-丙烷的直接闭环来获得对映异构纯的 5-氨基、3-二氧六环的方

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.6.593

文献信息

• Serinolic Amino-s-triazines: Iterative Synthesis ofN-Substituted Amino-1,3-dioxane Derivatives froml-(p-Nitrophenyl)serinols and Rotational Stereochemistry Phenomena
  作者：Marijana Fazekas、Monica Pintea、Pedro Lameiras、Amandine Lesur、Camelia Berghian、Ioan Silaghi-Dumitrescu、Nelly Plé、Mircea Darabantu

  DOI：10.1002/ejoc.200700847

  日期：2008.5

  N-substituted (1S,2S)-2-amino-1-(p-nitrophenyl)propane-1,3-diols [l-(p-nitrophenyl)serinols]. The stereochemistry of the title compounds is discussed in terms of (pro)diastereomerism originating from restricted rotation about the newly created C(s-triazine)–N< bonds and supported by NMR and DFT calculation data.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  我们报告了第一个迭代和化学选择性方法，用于合成高度精细的 N-取代的 2,4,6-三氨基-s-三嗪（三聚氰胺）和前体，通过氰尿酰氯与 anancomeric 和对映体纯伯和叔氨基 1 胺化,3-二恶烷。起始亲核试剂是通过 N-取代的 (1S,2S)-2-氨基-1-(对硝基苯基)丙烷-1,3-二醇 [1-(对硝基苯基) 丝氨醇] 的直接非对映选择性和非对映选择性缩醛化制备的。标题化合物的立体化学根据源自新创建的 C(s-三嗪)-N< 键的受限旋转的（前）非对映异构现象进行讨论，并得到 NMR 和 DFT 计算数据的支持。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)