benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tris-(2-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl) ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tris-(2-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl) ester
• 英文别名: Tris[(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl] benzene-1,3,5-tricarboxylate
• 化学式: C₂₁H₁₈O₁₅
• 分子量: 510.365
• InChiKey: NGFPQWDXNOXARA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tris-(2-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl) ester 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  TG-FTIR结合理论计算研究含苯甘油碳酸酯衍生物的热降解

  摘要：

  我们最近发现苯环作为连接块的引入提高了甘油碳酸酯衍生物的热稳定性。为了进一步探索苯的多取代如何影响其热稳定性，另外两种衍生物苯-1,3,5-三羧酸三-(2-氧代-[1,3]二氧戊环-4-基甲基)酯 (BATE1) 和苯-1,2,4,5-四羧酸四-(2-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)酯 (BATE2) 被合成并通过组合的 TG-FTIR 和理论计算表征。TG 结果显示 BATE1 和 BATE2 都具有三个减肥阶段。逸出气体的 FTIR 光谱和两种化合物的键解离能表明，在热解过程中，五元环状碳酸酯的 CC、CO 键优先断裂，生成挥发性碳酸酯和 CO2，然后附近的酯的 CO 键继续断裂，产生更多的碎片。最后，苯环仍留在固体热解产物中。因此，单纯通过增加苯环上的取代基数不能提高化合物的热稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.tca.2017.05.021
• 作为产物：
  描述：

  羟甲基二氧杂戊环酮 、 1,3,5-苯三甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以75.1%的产率得到benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tris-(2-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  TG-FTIR结合理论计算研究含苯甘油碳酸酯衍生物的热降解

  摘要：

  我们最近发现苯环作为连接块的引入提高了甘油碳酸酯衍生物的热稳定性。为了进一步探索苯的多取代如何影响其热稳定性，另外两种衍生物苯-1,3,5-三羧酸三-(2-氧代-[1,3]二氧戊环-4-基甲基)酯 (BATE1) 和苯-1,2,4,5-四羧酸四-(2-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)酯 (BATE2) 被合成并通过组合的 TG-FTIR 和理论计算表征。TG 结果显示 BATE1 和 BATE2 都具有三个减肥阶段。逸出气体的 FTIR 光谱和两种化合物的键解离能表明，在热解过程中，五元环状碳酸酯的 CC、CO 键优先断裂，生成挥发性碳酸酯和 CO2，然后附近的酯的 CO 键继续断裂，产生更多的碎片。最后，苯环仍留在固体热解产物中。因此，单纯通过增加苯环上的取代基数不能提高化合物的热稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.tca.2017.05.021

文献信息

• Carbonate Containing Energy-Curable Compositions
  申请人：Herlihy Shaun L.

  公开号：US20080286486A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Polyfunctional cyclic carbonates provide a useful additional monomer for energy-initiated cationic copolymerisation with such other monomers and oligomers as epoxides and oxetanes.
• [EN] CYCLOCARBONATE-CONTAINING ENERGY-CURABLE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DURCISSABLES PAR EXPOSITION A UNE ENERGIE CONTENANT DES CYCLOCARBONATES
  申请人：SUN CHEMICAL CORP

  公开号：WO2007055929A1

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] Polyfunctional cyclic carbonates provide a useful additional monomer for energy-initiated cationic copolymerisation with such other monomers and oligomers as epoxides and oxetanes.
  [FR] L'invention concerne des carbonates cycliques polyfonctionnels constituant un monomère supplémentaire utile pour la copolymérisation cationique amorcée par l'exposition à une énergie avec d'autres monomères et oligomères tels que des époxydes et des oxétanes.
• [EN] LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT AGENT, LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT FILM, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT<br/>[FR] AGENT D'ALIGNEMENT DE CRISTAUX LIQUIDES, FILM D'ALIGNEMENT DE CRISTAUX LIQUIDES ET ÉLÉMENT D'AFFICHAGE À CRISTAUX LIQUIDES<br/>[JA] 液晶配向剤、液晶配向膜及び液晶表示素子
  申请人：NISSAN CHEMICAL CORP

  公开号：WO2019189416A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  下記式［Ｉ］で表される少なくとも１種の第１ジアミンと、下記式［Ｓ１］～［Ｓ３］で表される群から選ばれる側鎖構造を有する少なくとも１種の第２ジアミンとを含むジアミン成分から得られる重合体と、有機溶媒とを含む。（式［Ｉ］中、Ｚ１はＳ原子又はＯ原子を表し、＊は、他の基に結合する部位を表す。また、ベンゼン環の任意の水素原子は、一価の有機基に置換されていてもよい。）　（式［Ｓ１］中、Ｘ１及びＸ２はそれぞれ独立して、単結合、－（ＣＨ２）ａ－（ａは１～１５の整数である）、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＯｓ－ＮＨ－、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－（（ＣＨ２）ａ１－Ａ１）ｍ１－を表す。このうち、複数のａ１はそれぞれ独立して１～１５の整数であり、複数のＡ１はそれぞれ独立して酸素原子又は－ＣＯＯ－を表し、ｍ１は１～２である。Ｇ１及びＧ２はそれぞれ独立して、炭素数６～１２の２価の芳香族基又は炭素数３～８の２価の脂環式基から選ばれる２価の環状基を表す。前記環状基上の任意の水素原子は、炭素数１～３のアルキル基、炭素数１～３のアルコキシル基、炭素数１～３のフッ素含有アルキル基、炭素数１～３のフッ素含有アルコキシル基又はフッ素原子からなる群から選ばれる少なくとも１種で置換されていてもよい。ｍ及びｎはそれぞれ独立して０～３の整数であって、ｍ及びｎの合計は１～４である。Ｒ１は炭素数１～２０のアルキル、炭素数１～２０のアルコキシ、又は炭素数２～２０のアルコキシアルキルを表し、Ｒ１を形成する任意の水素はフッ素で置換されていてもよい。）（式［Ｓ２］中、Ｘ３は単結合、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＮ（ＣＨ３）－、－ＮＨ－、－Ｏ－、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表す。Ｒ２は炭素数１～２０のアルキル又は炭素数２～２０のアルコキシアルキルを表し、Ｒ２を形成する任意の水素はフッ素で置換されていてもよい。）（式［Ｓ３］中、Ｘ４は－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表す。Ｒ３はステロイド骨格を有する構造を表す。）