3-chloro-2-(1H-pyrazol-4-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-(1H-pyrazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 3-Chloro-2-(1H-pyrazol-4-yl)-pyridine
• 化学式: C₈H₆ClN₃
• 分子量: 179.609
• InChiKey: XUDUHJQVZMAOJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-(1H-pyrazol-4-yl)pyridine 、 3-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)cyclobutyl 4-methylbenzenesulfonate 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到tert-butyl (3-(trans-3-(4-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)cyclobutyl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS

  摘要：

  本公开涉及GSPT1降解剂化合物（例如小分子化合物），包含一种或多种该化合物的组合物，以及使用该化合物治疗特定疾病的方法，适用于需要该治疗的个体。本公开还涉及识别这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2022073469A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-吡唑-4-硼酸频哪醇酯 、 2-溴-3-氯吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到3-chloro-2-(1H-pyrazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS

  摘要：

  本公开涉及GSPT1降解剂化合物（例如小分子化合物），包含一种或多种该化合物的组合物，以及使用该化合物治疗特定疾病的方法，适用于需要该治疗的个体。本公开还涉及识别这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2022073469A1