1-Cyclopentyl-7-(4-diethylamino-butylamino)-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Cyclopentyl-7-(4-diethylamino-butylamino)-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 1-cyclopentyl-7-[4-(diethylamino)butylamino]-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
• 化学式: C₂₇H₃₈F₂N₆O₃
• 分子量: 532.634
• InChiKey: PJCQERAAMDCVNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclopentyl-7-(4-diethylamino-butylamino)-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one 在 乙硫醇钠 、 盐酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯二氟甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以54%的产率得到1-cyclopentyl-7-(4-diethylamino-butylamino)-3-(2,6-difluoro-3-hydroxy-5-methoxy phenyl)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了抑制周期蛋白依赖性激酶和酪氨酸激酶酶的通用公式： 1 的苯基取代嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、嘧啶嘧啶、萘啶和嘧啶吡唑，以及用于合成它们的中间化合物、药物组合物和用于治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症。

  公开号：

  US20040019210A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基丁烷-1,4-二胺 、 1-cyclopentyl-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-7-methanesulfinyl-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one 在 氮气 、 1,4-二氧六环 、 crude product 、 Ethyl acetate methanol triethylamine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give 8.14 g (86%) of the title compound as a pure partially crystalline solid的产率得到1-Cyclopentyl-7-(4-diethylamino-butylamino)-3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了通式为的苯基取代嘧啶并嘧啶、二氢嘧啶并嘧啶、吡啶并嘧啶、萘并嘧啶和吡啶并吡嗪化合物，这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶和酪氨酸激酶酶，提供了制备这些化合物的方法和中间体化合物，以及用于治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症的药物组合物和方法。

  公开号：

  US07196090B2

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004011465A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention provides phenyl-substituted pyrimidopyrimidines, dihydropyrimido-pyrimidines, pyridopyrimidines, naphthyridines,and pyridopyrazines of the general formula (I) that inhibit cyclin-dependent kinase and tyrosine kinase enzymes, methods and intermediate compounds for their synthesis,as well as pharmaceutical compositions and methods for their use in treating, inhibiting or preventing maladies associated with cell proliverative disorders, including angiogenesis, atherosclerosis, restenosis, and cancer.

  该发明提供了通式（I）中的苯基取代的嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、吡啶嘧啶、萘嘧啶和吡啶吡嗪，这些化合物可以抑制细胞周期依赖性激酶和酪氨酸激酶酶，同时提供了其合成的方法和中间体化合物，以及用于治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症的制剂和方法。
• キナーゼ阻害剤
  申请人：ワーナー−ランバート カンパニー リミティド ライアビリティー カンパニー

  公开号：JP2005538992A

  公开（公告）日：2005-12-22

  本発明は、サイクリン依存性キナーゼ及びチロシン・キナーゼ酵素を阻害する一般式(I)のフェニル置換型ピリミドピリミジン、ジヒドロピリミドピリミジン、ピリドピリミジン、ナフチリジン及びピリドピラジン、これらの合成のための方法及び中間化合物、並びに医薬組成物、及び、血管形成、アテローム性動脈硬化、再狭窄、及び癌を含む細胞増殖性障害に関連する疾患の治療、阻害又は予防にこれらの医薬組成物を用いるための方法を提供する。

  本发明提供了通式(I)的苯基取代的嘧啶类、二氢嘧啶类、吡啶嘧啶类、萘啶类和吡啶并嗪类化合物，其合成方法和中间体化合物，以及抑制细胞周期蛋白依赖性激酶和酪氨酸激酶的药物组合物、使用这些药物组合物治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱有关的疾病（包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症）的方法。
• Synergistic auristatin combinations
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10617670B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  This invention relates to combinations of an auristatin or an auristatin-based antibody-drug-conjugate (ADC) with second active agents including PI3K/mTOR inhibitors, MEK inhibitors, taxanes, or other anti-cancer agents, and methods of treating abnormal cell growth by administering these combinations to patients.

  本发明涉及一种阿瑞司他丁或基于阿瑞司他丁的抗体-药物-共轭物（ADC）与第二种活性药物（包括PI3K/mTOR抑制剂、MEK抑制剂、紫杉类药物或其他抗癌药物）的组合，以及通过向患者施用这些组合来治疗异常细胞生长的方法。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1549651A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• PYRIMIDOPYRIMIDONES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1549651B1

  公开（公告）日：2009-12-23