Antitubercular activity of 2-mercaptobenzothiazole derivatives targeting <i>Mycobacterium tuberculosis</i> type II NADH dehydrogenase
作者:Pallavi Saha、Shashikanta Sau、Nitin Pal Kalia、Deepak K. Sharma
DOI:10.1039/d4md00118d
日期:——
Mycobacterium tuberculosis (Mtb) type II NADH dehydrogenase (NDH-2) transports electrons into the mycobacterial respiratory pathway at the cost of reduction of NADH to NAD+ and is an attractive drug target. Herein, we have synthesised a series of 2-mercaptobenzothiazoles (C1–C14) and evaluated their anti-tubercular potential as Mtb NDH-2 inhibitors. The synthesised compounds C1–C14 were evaluated for
结核分枝杆菌( Mtb ) II 型 NADH 脱氢酶 (NDH-2) 将电子转运到分枝杆菌呼吸途径,代价是将 NADH 还原为 NAD + ,是一个有吸引力的药物靶点。在此,我们合成了一系列 2-巯基苯并噻唑 ( C1–C14 ),并评估了它们作为Mtb NDH-2 抑制剂的抗结核潜力。评估了合成化合物C1–C14对Mtb H37Ra、 M. bovis和Mtb H37Rv mc 2 6230 的 MIC 90和 ATP 消耗。发现化合物C3 、 C4和C11是该系列中的活性分子,并进行了进一步评估其针对Mtb耐药菌株的 MIC 90以及针对Mtb H37Rv mc 2 6230 的杀菌潜力。表达 Peredox-mCherry 的Mtb菌株用于检查C3 、 C4和C11是否具有 NDH-2 抑制潜力。此外,针对 HepG2 的细胞毒性分析显示, C3和C4的安全指数 (SI) >10。为了深入了解