摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-cyclohexyl-2-[(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyclohexyl-2-[(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]acetamide
英文别名
——
N-cyclohexyl-2-[(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]acetamide化学式
CAS
——
化学式
C16H20N2OS2
mdl
——
分子量
320.5
InChiKey
AWCUBVVIJALBEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    95.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-巯基苯并噻唑衍生物靶向结核分枝杆菌II型NADH脱氢酶的抗结核活性
    摘要:
    结核分枝杆菌( Mtb ) II 型 NADH 脱氢酶 (NDH-2) 将电子转运到分枝杆菌呼吸途径,代价是将 NADH 还原为 NAD + ,是一个有吸引力的药物靶点。在此,我们合成了一系列 2-巯基苯并噻唑 ( C1–C14 ),并评估了它们作为Mtb NDH-2 抑制剂的抗结核潜力。评估了合成化合物C1–C14对Mtb H37Ra、 M. bovis和Mtb H37Rv mc 2 6230 的 MIC 90和 ATP 消耗。发现化合物C3 、 C4和C11是该系列中的活性分子,并进行了进一步评估其针对Mtb耐药菌株的 MIC 90以及针对Mtb H37Rv mc 2 6230 的杀菌潜力。表达 Peredox-mCherry 的Mtb菌株用于检查C3 、 C4和C11是否具有 NDH-2 抑制潜力。此外,针对 HepG2 的细胞毒性分析显示, C3和C4的安全指数 (SI) >10。为了深入了解
    DOI:
    10.1039/d4md00118d
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Antitubercular activity of 2-mercaptobenzothiazole derivatives targeting <i>Mycobacterium tuberculosis</i> type II NADH dehydrogenase
    作者:Pallavi Saha、Shashikanta Sau、Nitin Pal Kalia、Deepak K. Sharma
    DOI:10.1039/d4md00118d
    日期:——
    Mycobacterium tuberculosis (Mtb) type II NADH dehydrogenase (NDH-2) transports electrons into the mycobacterial respiratory pathway at the cost of reduction of NADH to NAD+ and is an attractive drug target. Herein, we have synthesised a series of 2-mercaptobenzothiazoles (C1–C14) and evaluated their anti-tubercular potential as Mtb NDH-2 inhibitors. The synthesised compounds C1–C14 were evaluated for
    结核分枝杆菌( Mtb ) II 型 NADH 脱氢酶 (NDH-2) 将电子转运到分枝杆菌呼吸途径,代价是将 NADH 还原为 NAD + ,是一个有吸引力的药物靶点。在此,我们合成了一系列 2-巯基苯并噻唑 ( C1–C14 ),并评估了它们作为Mtb NDH-2 抑制剂的抗结核潜力。评估了合成化合物C1–C14对Mtb H37Ra、 M. bovis和Mtb H37Rv mc 2 6230 的 MIC 90和 ATP 消耗。发现化合物C3 、 C4和C11是该系列中的活性分子,并进行了进一步评估其针对Mtb耐药菌株的 MIC 90以及针对Mtb H37Rv mc 2 6230 的杀菌潜力。表达 Peredox-mCherry 的Mtb菌株用于检查C3 、 C4和C11是否具有 NDH-2 抑制潜力。此外,针对 HepG2 的细胞毒性分析显示, C3和C4的安全指数 (SI) >10。为了深入了解
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)