ethyl 6-(4-pentyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)hexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 6-(4-pentyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)hexanoate
• 英文别名: Ethyl 6-(4-pentyltriazol-1-yl)hexanoate；ethyl 6-(4-pentyltriazol-1-yl)hexanoate
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₂
• 分子量: 281.398
• InChiKey: FUFBVNKESUFLDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸乙酯 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 6-(4-pentyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑基脂肪酸衍生物的抗结核活性

  摘要：

  通过点击化学有效地合成了1,2,3-三唑不饱和脂肪酸模拟物的集合。制备的1，4-二取代的类似物覆盖不同的烷基链长和三唑位置。随后测试了这些化合物对结核分枝杆菌的抵抗力，它们大多数具有活性，其中一些类似物在微摩尔浓度下显示出活性。该系列中最有效的成员在C-2位置具有三唑部分，碳原子数为8或10个碳原子。活性最高的类似物的1，5-异构体的活性明显低于原始异构体。在提供相同MIC的几种临床MTB多药耐药菌株上测定了所选基因的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.086