4-hydroxy-1-(3-methoxypropyl)-6-methylpyridin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-1-(3-methoxypropyl)-6-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-1-(3-methoxy-propyl)-6-methyl-1H-pyridin-2-one；4-hydroxy-1-(3-methoxypropyl)-6-methylpyridin-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: ZAPDVTXOLHQAFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-1-(3-methoxypropyl)-6-methylpyridin-2(1H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 8-Bromo-4-(2-fluoroanilino)-6-(3-methoxypropyl)-3,7-dimethylpyrano[3,2-c]pyridine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  COUMARIN-LIKE CYCLIC COMPOUND AS MEK INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3643308B1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 3-甲氧基丙胺 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-hydroxy-1-(3-methoxypropyl)-6-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  COUMARIN-LIKE CYCLIC COMPOUND AS MEK INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3643308B1

文献信息

• The multicomponent synthesis of urea substituted 2-arylfurans
  作者：Andrey N. Komogortsev、Valeriya G. Melekhina、Boris V. Lichitsky、Vasily A. Migulin、Turan T. Karibov、Mikhail E. Minyaev

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132716

  日期：2022.4

  For the first time, we elaborated a one-step approach for the synthesis of 2-arylfurans containing urea moiety. The proposed method is based on multicomponent condensation of various carbo- and heterocyclic enols, arylglyoxals and cyanamide. The considered approach is general and allows one to use the various enol derivatives as starting compounds. The advantages of the studied method are the use of

  我们首次阐述了一种一步法合成含有尿素部分的 2-芳基呋喃。所提出的方法基于各种碳和杂环烯醇、芳基乙二醛和氰胺的多组分缩合。所考虑的方法是通用的并且允许使用各种烯醇衍生物作为起始化合物。所研究方法的优点是使用容易获得的起始化合物、原子经济、无需色谱纯化的简单后处理程序。一种合成产物的结构由 X 射线衍射确定。
• Coumarin-like cyclic compound as MEK inhibitor and use thereof
  申请人：CSTONE PHARMACEUTICALS

  公开号：US11021486B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Disclosed are a class of coumarin-like cyclic compounds as MEK inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of same in the preparation of a drug for treating MEK-related diseases. Particularly disclosed are compounds as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof or tautomers thereof.

  公开了一类作为 MEK 抑制剂的香豆素类环状化合物和包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗 MEK 相关疾病的药物中的用途。特别公开的是如式（I）所示的化合物及其药学上可接受的盐或同系物。