ethyl 2-methyl-4-butyl-6-(4-methoxyphenyl)pyridine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-4-butyl-6-(4-methoxyphenyl)pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-butyl-6-(4-methoxyphenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylate；ethyl 4-butyl-6-(4-methoxyphenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: WMYVOLLUXKXQQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)hept-2-yn-1-one 、 3-氨基巴豆酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以79 mg的产率得到ethyl 2-methyl-4-butyl-6-(4-methoxyphenyl)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Consecutive three- and four-component coupling-Bagley-Bohlmann-Rahtz syntheses of tri- and tetrasubstituted pyridines

  摘要：

  修改后的Sonogashira炔酮合成与Bagley-Bohlmann-Rahtz吡啶合成的串联反应，以一锅法给出了新颖的连续三元和四元组分偶联-Bagley-Bohlmann-Rahtz (cBBR)合成方法，用于合成三取代和四取代吡啶。通过这些过程，可以轻松地以适度到中等产率获得15种不同取代的3-乙氧羰基-2-甲基吡啶。

  DOI：

  10.1515/znb-2016-0046