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butyl (4-methoxybenzyl)phosphinate

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyl (4-methoxybenzyl)phosphinate
英文别名
1-[[Butoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]-4-methoxybenzene;1-[[butoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]-4-methoxybenzene
butyl (4-methoxybenzyl)phosphinate化学式
CAS
——
化学式
C12H19O3P
mdl
——
分子量
242.255
InChiKey
WKROMEMLOYZZOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正硅酸丁酯4-甲氧基氯苄 在 palladium diacetate 三乙烯二胺1,1'-双(二苯基膦)二茂铁苯胺次磷酸盐 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以53%的产率得到butyl (4-methoxybenzyl)phosphinate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的磷-碳键形成:次膦酸烷基酯与芳基,杂芳基,烯基,苄基和烯丙基卤化物和三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应
    摘要:
    H-芳基次膦酸酯和相关化合物的直接形成可以使用钯催化来完成。这篇全文探讨了这种磷-碳键形成反应的范围和一些机理方面。还首次描述了烯基和烯丙基卤化物的反应。这种新颖的交叉偶联可方便地获得各种取代的H-次膦酸酯。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.03.107
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