N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N'',N''-n-butylguanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N'',N''-n-butylguanidine
• 英文别名: tert-butyl N-[N'-butyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₉N₃O₄
• 分子量: 315.413
• InChiKey: UFISNUVYCNKYTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N′-二-Boc-硫脲 、 正丁胺 在 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N'',N''-n-butylguanidine
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）介导的异硫脲衍生物的分子间胺化作用的取代胍的高效合成方案

  摘要：

  用氯化铜（I）和K 2 CO 3促进的伯或空间位阻仲胺对S-甲基-N，N'-双-Boc-异硫脲进行胺化，得到N，N'-双-Boc保护的胍在温和的反应条件下具有优异的收率。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.06.046

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：DYAX CORP

  公开号：WO2019028362A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Provided herein are compounds that inhibit pKal, a serine protease whose activity is responsible for proteolytically cleaving kininogen and generating the potent vasodilator and pro-inflammatory peptide bradykinin, which can lead to painful and debilitating inflammatory attacks (e.g., edema). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating pKal-related diseases and disorders (e.g., edema) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.

  本文提供了抑制pKal的化合物，pKal是一种丝氨酸蛋白酶，其活性负责蛋白酶解切激肽原并生成强效的血管舒张剂和促炎肽布雷金因，这可能导致疼痛和令人痛苦的炎症发作（例如水肿）。还提供了包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物在受试者中治疗pKal相关疾病和紊乱（例如水肿）的方法，通过给予本文所述的化合物和/或组合物。
• [EN] NOVEL HETEROAROMATIC COMPOUNDS EXHIBITING ANTIFUNGAL ACTIVITY AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：FOX CHASE CHEMICAL DIVERSITY CENTER INC

  公开号：WO2022192162A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise heteroaromatic compounds having a disease-modifying action in the treatment of fungal infections and diseases associated with fungal infection.

  本发明的制药组合物包括具有改变疾病作用的杂环芳香化合物，用于治疗真菌感染和与真菌感染相关的疾病。
• COMPOUND AND DRUG CONTAINING SAME
  申请人：Oita University Institute of Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP4104902A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  The present disclosure provides a compound that is useful for the treatment and prophylaxis of rabies. The present disclosure provides a compound represented by formula XXIF or formula XXIB: wherein R1, R2A, R2B, R3, and R4 are defined in the specification, a solvent, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, use of such a compound, solvate, or pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment or prophylaxis of rabies and cancer, a pharmaceutical composition comprising such a compound, solvate, or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method for the treatment or prophylaxis of rabies and cancer using the same.

  本公开提供一种化合物，可用于治疗和预防狂犬病。本公开提供一种由公式XXIF或公式XXIB表示的化合物：其中R1、R2A、R2B、R3和R4在规范中定义，溶剂或其药学上可接受的盐，使用这种化合物、溶剂或其药学上可接受的盐治疗或预防狂犬病和癌症，包括这种化合物、溶剂或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用它们治疗或预防狂犬病和癌症的方法。
• Efficient synthetic protocol for substituted guanidines via copper(I)-mediated intermolecular amination of isothiourea derivatives
  作者：Hitoshi Ube、Daisuke Uraguchi、Masahiro Terada

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.06.046

  日期：2007.1

  Amination of S-methyl-N,N′-bis-Boc-isothiourea with either primary or sterically hindered secondary amines promoted by copper(I) chloride and K2CO3 gave N,N′-bis-Boc protected guanidines in good to excellent yields under mild reaction conditions.

  用氯化铜（I）和K 2 CO 3促进的伯或空间位阻仲胺对S-甲基-N，N'-双-Boc-异硫脲进行胺化，得到N，N'-双-Boc保护的胍在温和的反应条件下具有优异的收率。