(E)-3-(2-chloropyridin-4-yl)acrylic acid | 2045276-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-chloropyridin-4-yl)acrylic acid
• 英文别名: 3-(2-Chloropyridin-4-yl)prop-2-enoic acid；(E)-3-(2-chloropyridin-4-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 2045276-63-7
• 化学式: C₈H₆ClNO₂
• 分子量: 183.594
• InChiKey: VWOAJEKVHQVOOQ-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-chloropyridin-4-yl)acrylic acid 在 phenylalanine ammonia lyase from Anabaena variabilis 、 氨基甲酸铵 、 ammonia borane 、 D-amino acid oxidase from porcine kidney 作用下， 以 水 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 2.0h， 以60 mg的产率得到(S)-2-amino-3-(2-chloropyridin-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  生物催化加氢胺化合成对映体纯环取代的 l-吡啶基丙氨酸

  摘要：

  目前获得含氮杂芳基丙氨酸的路线涉及复杂的多步合成，并且通常依赖于保护/脱保护步骤和浪费的色谱纯化。为了补充现有方法，开发了一种方便的伸缩策略，用于从相应的醛开始合成l-吡啶基丙氨酸类似物（12 个实例）和其他l-杂芳基丙氨酸（5 个实例）。来自Anabaena variabilis的苯丙氨酸解氨酶 (PAL)被用作生物催化剂，通过在必要时使用额外的去消旋化级联反应，转化率在 88% 到 95% 之间，分离产率为 32-60% 和完美的对映纯度 (>99% ee) .

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02559
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 2-氯吡啶-4-甲醛 在 哌啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-3-(2-chloropyridin-4-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  生物催化加氢胺化合成对映体纯环取代的 l-吡啶基丙氨酸

  摘要：

  目前获得含氮杂芳基丙氨酸的路线涉及复杂的多步合成，并且通常依赖于保护/脱保护步骤和浪费的色谱纯化。为了补充现有方法，开发了一种方便的伸缩策略，用于从相应的醛开始合成l-吡啶基丙氨酸类似物（12 个实例）和其他l-杂芳基丙氨酸（5 个实例）。来自Anabaena variabilis的苯丙氨酸解氨酶 (PAL)被用作生物催化剂，通过在必要时使用额外的去消旋化级联反应，转化率在 88% 到 95% 之间，分离产率为 32-60% 和完美的对映纯度 (>99% ee) .

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02559

文献信息

• Identification of a Potent Oridonin Analogue for Treatment of Triple-Negative Breast Cancer
  作者：Hong Yao、Shaowen Xie、Xiaoqian Ma、Junkai Liu、Hongyu Wu、Aijun Lin、Hequan Yao、Dahong Li、Shengtao Xu、Dong-Hua Yang、Zhe-Sheng Chen、Jinyi Xu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00408

  日期：2020.8.13

  The natural product oridonin is reported to be a potential anti-TNBC agent. However, its moderate activity and complex structure hampered its clinical application. In this study, the novel oridonin analogues were first identified by removal of multiple hydroxyl groups and structural simplification of oridonin. The representative analogue 20 exhibited potent anticancer effects. Further structural modification

  三阴性乳腺癌（TNBC）是最具侵入性和转移性的乳腺癌之一，没有安全有效的治疗药物。天然产物冬凌草甲素据报道是潜在的抗TNBC剂。但是，其中等活性和复杂结构阻碍了其临床应用。在这项研究中，新的冬凌草甲素类似物首先通过去除多个羟基和简化冬凌草甲素的结构来鉴定。代表性类似物20表现出有效的抗癌作用。在20上进一步的结构修饰产生了最有效的衍生物56，其比TNBC细胞系HCC1806中的冬凌草甲素具有120倍的有效抗增殖活性。重要的是化合物56在TNBC异种移植裸鼠中显示出比紫杉醇更有效的抗癌活性。此外，56可以减弱MMP-2，MMP-9，p-FAK和整联蛋白β1的表达，从而抑制TNBC细胞的转移。所有结果表明，化合物56作为TNBC治疗的有前途的候选药物可能值得进一步研究。
• Tetrazole amide derivatives of heterocyclic alkenyl acids and their use as antiallergic substances
  申请人：VALEAS S.p.A. INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA

  公开号：EP0384450A1

  公开（公告）日：1990-08-29

  Tetrazole amide derivatives of heterocyclic alkenyl acids, of general formula (I): in which Y = NH, O or S when m = 1; Y = N when m = 2; m = 1 or 2; l = 0 or 4; R = H, C₁₋₄ alkyl, Cl, Br, CF₃, CH₂OCOCH₃, or OCH₂-Ph; R₁ = H, alkaline metal or alkaline earth metal; the double bond of the alkenyl chain being of trans or cis configuration and the possible benzene ring being unsubstituted or substituted. Said derivatives possess high antiallergic activity.

  杂环烯烃酸的四唑酰胺衍生物，一般式（I）如下：其中Y = NH、O或S，当m = 1 时；Y = N，当m = 2 时；m = 1 或 2；l = 0 或 4；R = H、C₁₋₄烷基、Cl、Br、CF₃、CH₂OCOCH₃或OCH₂-Ph；R₁ = H、碱金属或碱土金属；烯烃链的双键为顺式或反式构型，可能的苯环未取代或取代。这些衍生物具有很高的抗过敏活性。
• [EN] ARYL SUBSTITUTED CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM OR SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS PAR ARYLE COMME INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES OU SODIQUES
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2010137351A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to aryl substituted carboxamide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of T-type calcium channels or voltage gated sodium channels as the tetrodotoxin-sensitive (TTX-S)blockers such as NaV1.3 and NaV1.7, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及式(I)或其药物可接受的盐的芳基取代羧酰胺衍生物，其具有T型钙通道或电压门控钠通道的阻断活性，如NaV1.3和NaV1.7等Tetrodotoxin敏感（TTX-S）阻断剂，适用于治疗或预防涉及T型钙通道或电压门控钠通道的疾病和紊乱。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及T型钙通道或电压门控钠通道的疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• ARYL SUBSTITUTED CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM OR SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Inoue Tadashi

  公开号：US20120101105A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to aryl substituted carboxamide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of T-type calcium channels or voltage gated sodium channels as the tetrodotoxin-sensitive (TTX-S) blockers such as Na v1.3 and Na v1.7 , and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的芳基取代羧酰胺衍生物，其具有T型钙通道或电压门控钠通道的阻滞活性，如Nav1.3和Nav1.7等Tetrodotoxin敏感(TTX-S)阻滞剂，并且在涉及T型钙通道或电压门控钠通道的疾病或疾病的治疗或预防中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及T型钙通道或电压门控钠通道的疾病或疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
• US5039684A
  申请人：——

  公开号：US5039684A

  公开（公告）日：1991-08-13