2-isopentyl-5-methyl-hexanoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-isopentyl-5-methyl-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Isopentyl-5-methyl-hexansaeure-aethylester；Ethyl 5-methyl-2-(3-methylbutyl)hexanoate
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: XWRMSBZBEUKBJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopentyl-5-methyl-hexanoic acid ethyl ester 在 乙醇 、 氢溴酸 、 sodium 作用下， 生成 1-bromo-2-(3-methylbutyl)-5-methylhexane
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Kurtz, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1224,1229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-isopentyl-5-methyl-hexanoic acid 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 生成 2-isopentyl-5-methyl-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Kurtz, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1224,1229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spirocyclic Heterocyclic Derivatives And Methods Of Their Use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20080102031A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Spirocyclic heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the spirocyclic heterocyclic derivatives are ligands of the δ opioid receptor and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  本发明公开了螺环异杂环衍生物、含有这些化合物的制药组合物以及它们的制药用途方法。在某些实施例中，螺环异杂环衍生物是δ阿片受体的配体，可能有助于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠疾病和其他δ阿片受体介导的疾病等。
• SPIROCYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Dolle Roland E.

  公开号：US20100280058A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Spirocyclic heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the spirocyclic heterocyclic derivatives are ligands of the δ opioid receptor and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  本发明揭示了螺环杂环衍生物、含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物的制药用途方法。在某些实施例中，螺环杂环衍生物是δ阿片受体的配体，可能有用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠疾病和其他δ阿片受体介导的疾病等方面。
• Preparation and Cyclization of Monoacylethylenediamines. II
  作者：Samuel R. Aspinall

  DOI：10.1021/ja01266a062

  日期：1939.11
• US7338962B2
  申请人：——

  公开号：US7338962B2

  公开（公告）日：2008-03-04
• US7638527B2
  申请人：——

  公开号：US7638527B2

  公开（公告）日：2009-12-29