4-(2-furyl)-3-acetyl-5-ethoxycarbonyl-1,2,6-trimethyl-1,4-dihydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-furyl)-3-acetyl-5-ethoxycarbonyl-1,2,6-trimethyl-1,4-dihydropyridine
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: NZQDWCQFKLKMQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  59.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(2-furyl)-3-acetyl-5-ethoxycarbonyl-1,2,6-trimethyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Spectral Properties of Unsymmetrically 3,5-Disubstituted 2,6-Dimethyl-1,4-dihydropyridines

  摘要：

  通过光谱方法（红外线、紫外线、1H核磁共振和质谱），合成并表征了非对称3,5-二取代的4-(5-X-2-呋喃基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶类化合物（其中X = H、Br、NO2）。改良的Hantzsch方法使得制备了标题化合物及其N-烷基化衍生物成为可能。该论文还描述了使用相转移催化法对取代的1,4-二氢吡啶的钠盐进行N-烷基化的过程。

  DOI：

  10.1135/cccc19961233

文献信息

• Syntheses and Spectral Properties of Unsymmetrically 3,5-Disubstituted 2,6-Dimethyl-1,4-dihydropyridines
  作者：Dušan Ilavský、Viktor Milata

  DOI：10.1135/cccc19961233

  日期：——

  Unsymmetrically 3,5-disubstituted 4-(5-X-2-furyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridines (where X = H, Br, NO₂) have been synthesized and characterized by spectral methods (IR, UV, ¹H NMR and MS). The modified Hantzsch method made it possible to prepare the title compounds as well as their N-alkylated derivatives. The paper also describes the N-alkylation of sodium salts of substituted 1,4-dihydropyridines using the phase-transfer catalysis.

  通过光谱方法（红外线、紫外线、1H核磁共振和质谱），合成并表征了非对称3,5-二取代的4-(5-X-2-呋喃基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶类化合物（其中X = H、Br、NO2）。改良的Hantzsch方法使得制备了标题化合物及其N-烷基化衍生物成为可能。该论文还描述了使用相转移催化法对取代的1,4-二氢吡啶的钠盐进行N-烷基化的过程。