6-[4-(1,4-dihydro-6-methyl-4-oxo-2-pyrimidinylamino)phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[4-(1,4-dihydro-6-methyl-4-oxo-2-pyrimidinylamino)phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 6-[4-(1,4-Dihydro-6-methyl-4-oxo-2-pyrimidinylamino)phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone；4-methyl-2-[4-(4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)anilino]-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₂
• 分子量: 311.343
• InChiKey: ITMQVMQHUCTDLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮 、 6-甲基-4-羟基-2-甲硫基嘧啶 在 crude product 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 以gave the title compound (1.39 g), m.p. 314°-318° C. (dec)的产率得到6-[4-(1,4-dihydro-6-methyl-4-oxo-2-pyrimidinylamino)phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及2-氨基嘧啶酮衍生物，其具有作为心脏兴奋剂的效用。本发明的化合物是6-[4-(1,4-二氢-4-氧代-2-嘧啶基)苯基]-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮。

  公开号：

  US04962110A1

文献信息

• 2-Aminopyrimidinone derivatives
  申请人：——

  公开号：EP0197664A3

  公开（公告）日：1987-09-23

  Compounds of the formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts are described, wherein R' is hydrogen or methyl; and R2 and R3 are independently hydrogen, C1-4alkyl, phenyl(C1-4)alkyl or pyridyl(C1-4)alkyl, any of such groups being optionally substituted by one or two hydroxy, C1-4alkoxy or C1-4 alkyl groups; or R2 and R3 together with the carbon atoms to which they are joined form a benzene ring which is optionally substituted by C1-4alkyl.These compounds have inotropic, vasodilator, bronchodilating and platelet aggregation inhibiting properties. Pharmaceutical compositions are described as are methods of use. Intermediates and processes for the preparation of the compounds of the formula (I) are described.

  描述了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R'是氢或甲基；R2和R3分别是氢、C1-4烷基、苯基(C1-4)烷基或吡啶基(C1-4)烷基，这些基团中的任何一个可选择地被一个或两个羟基、C1-4烷氧基或C1-4烷基取代；或者R2和R3与它们连接的碳原子一起形成一个苯环，该苯环可选择地被C1-4烷基取代。这些化合物具有正性肌力、扩血管、扩支气管和抑制血小板聚集的性质。描述了药物组合物以及使用方法。还描述了化学式(I)化合物的中间体和制备方法。
• EMMETT, JOHN C.;COATES, WILLIAM J.
  作者：EMMETT, JOHN C.、COATES, WILLIAM J.

  DOI：——

  日期：——
• US4962110A
  申请人：——

  公开号：US4962110A

  公开（公告）日：1990-10-09