2-propenyl 4,4-bis-(2-propenyloxy)-pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-propenyl 4,4-bis-(2-propenyloxy)-pentanoate
• 英文别名: Prop-2-enyl 4,4-bis(prop-2-enoxy)pentanoate
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: IYPBAHJVZXSWQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸甲酯 生成 2-propenyl 4,4-bis-(2-propenyloxy)-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Brogan John B., Richard Judson E., Zercher Charles K., Synth. Commun., 25 (1995) N 4, S 587- 593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Diallyl Ketals
  作者：John B. Brogan、Judson E. Richard、Charles K. Zercher

  DOI：10.1080/00397919508011393

  日期：1995.2

  Abstract A general method for the preparation of diallyl acetals and ketals is reported. The reaction is performed well below room temperature, thereby eliminating any competing Claisen rearrangement. These mild reaction conditions also facilitate ketal formation on methyl levulinate 1 with no transesterification.

  摘要 报道了制备二烯丙基缩醛和缩酮的通用方法。该反应在远低于室温的条件下进行，从而消除了任何竞争性克莱森重排。这些温和的反应条件也有利于在乙酰丙酸甲酯 1 上形成缩酮，而无需进行酯交换。
• Brogan John B., Richard Judson E., Zercher Charles K., Synth. Commun., 25 (1995) N 4, S 587- 593
  作者：Brogan John B., Richard Judson E., Zercher Charles K.

  DOI：——

  日期：——