1,3,5-tris(9,10-diphenyl-9,10-epoxy-2-anthryl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-tris(9,10-diphenyl-9,10-epoxy-2-anthryl)benzene
• 英文别名: 4-[3,5-Bis(1,8-diphenyl-15-oxatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2(7),3,5,9,11,13-hexaen-4-yl)phenyl]-1,8-diphenyl-15-oxatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2(7),3,5,9,11,13-hexaene；4-[3,5-bis(1,8-diphenyl-15-oxatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2(7),3,5,9,11,13-hexaen-4-yl)phenyl]-1,8-diphenyl-15-oxatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-2(7),3,5,9,11,13-hexaene
• 化学式: C₈₄H₅₄O₃
• 分子量: 1111.35
• InChiKey: RMRSXLNOHDTDDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(9,10-diphenyl-9,10-epoxy-2-anthryl)benzene 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到1,3,5-tris(9,10-diphenyl-2-anthryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过三芳烃等价物简便合成多环芳烃

  摘要：

  合成了 1,3,5-Tris[4-trifluoromethanesulfonyloxy-3-(trimethylsilyl)-phenyl]benzo (1)，一种三芳烃等价物。Diels-Alder 反应或钯催化的六甲硅烷基化反应通过使用 1 直接得到中等至极好的多种多环芳烃产率。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.56
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 、 1,3,5-三[(4-三氟甲磺酰氧基)-3-(三甲基硅基)苯基]苯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到1,3,5-tris(9,10-diphenyl-9,10-epoxy-2-anthryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过三芳烃等价物简便合成多环芳烃

  摘要：

  合成了 1,3,5-Tris[4-trifluoromethanesulfonyloxy-3-(trimethylsilyl)-phenyl]benzo (1)，一种三芳烃等价物。Diels-Alder 反应或钯催化的六甲硅烷基化反应通过使用 1 直接得到中等至极好的多种多环芳烃产率。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.56