(4-benzoylphenoxy)(difluoro)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-benzoylphenoxy)(difluoro)acetic acid
• 英文别名: 2-(4-Benzoylphenoxy)-2,2-difluoroacetic acid
• 化学式: C₁₅H₁₀F₂O₄
• 分子量: 292.239
• InChiKey: SWKQFIOYJZSFRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-benzoylphenoxy)(difluoro)acetic acid 在 2,6-二氟吡啶 、 silver(II) fluoride 、 silver fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到phenyl(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  氟代羧化反应合成三氟甲基芳基醚

  摘要：

  据报道，通过相应的羧酸的氟脱羧合成单，二和三氟甲基芳基醚。AgF 2引起芳氧基二氟乙酸的脱羧，并且就地生成或单独添加的AgF用作氟的来源，以生成氟代脱羧产物。2,6-二氟吡啶的添加增加了AgF 2的反应性，从而增加了所能接受的芳基的官能团范围和电子性质。用于形成三氟甲基芳基醚的反应条件也用于形成二氟甲基和单氟甲基芳基醚。

  DOI：

  10.1002/anie.201604793
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-二苯甲酮 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4-benzoylphenoxy)(difluoro)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  18 F-标记的α，α-二氟-α-（芳氧基）乙酸的合成与反应性

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了α，α-二氟-α-（芳氧基）乙酸衍生物的18 F标记，并证明这些构件适用于18 F后氟化功能化。原羧化为18 F-二氟甲氧基芳烃提供了新的进入途径，并且该方法的价值通过偶联过程得到了进一步证明，该偶联过程导致了代表性的18 F标记的TRPV1抑制剂和TRPV1拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03730

文献信息

• RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION AND METHOD FOR FORMING RESIST PATTERN
  申请人：JSR CORPORATION

  公开号：US20220177424A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  A radiation-sensitive resin composition contains: an onium salt compound represented by formula (1); a resin containing a structural unit having an acid-dissociable group; and a solvent. R 1 is a substituted or unsubstituted monovalent organic group having a cyclic structure, or a chain hydrocarbon group having 2 or more carbon atoms. X is an oxygen atom, a sulfur atom, or —NR α —. R α is a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms. Z + is a monovalent onium cation.

  一种辐射敏感的树脂组合物包含：由公式（1）表示的烷基盐化物化合物；含有具有酸解离基团的结构单元的树脂；以及溶剂。其中，R1是具有环状结构的取代或未取代的一价有机基团，或者是具有2个或更多碳原子的链烃基团。X是氧原子、硫原子或-NRα-。Rα是氢原子或具有1至10个碳原子的一价碳氢基团。Z+是一价的烷基盐阳离子。
• ¹⁸ F‐Labeling of Aryl‐SCF ₃ , ‐OCF ₃ and ‐OCHF ₂ with [ ¹⁸ F]Fluoride
  作者：Tanatorn Khotavivattana、Stefan Verhoog、Matthew Tredwell、Lukas Pfeifer、Samuel Calderwood、Katherine Wheelhouse、Thomas Lee Collier、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1002/anie.201504665

  日期：2015.8.17

  AbstractWe report that halogenophilic silver(I) triflate permits halogen exchange (halex) nucleophilic 18F‐fluorination of aryl‐OCHFCl, ‐OCF2Br and ‐SCF2Br precursors under mild conditions. This AgI‐mediated process allows for the first time access to a range of 18F‐labeled aryl‐OCHF2, ‐OCF3 and ‐SCF3 derivatives, inclusive of [18F]riluzole. The 18F‐labeling of these medicinally important motifs expands the radiochemical space available for PET applications.