1',3',3'-trimethyl-5'-(4''-(4'''-benzoylphenoxy)butoxy)-6-nitrospiro[2H-1-benzopyran-2,2'-3H-indole]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1',3',3'-trimethyl-5'-(4''-(4'''-benzoylphenoxy)butoxy)-6-nitrospiro[2H-1-benzopyran-2,2'-3H-indole]
• 英文别名: Phenyl-[4-[4-(1',3',3'-trimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indole]-5'-yl)oxybutoxy]phenyl]methanone
• 化学式: C₃₆H₃₄N₂O₆
• 分子量: 590.676
• InChiKey: GJAFJANOLTTXCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯肼盐酸盐 在 哌啶 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 丁酮 为溶剂， 反应 166.0h， 生成 1',3',3'-trimethyl-5'-(4''-(4'''-benzoylphenoxy)butoxy)-6-nitrospiro[2H-1-benzopyran-2,2'-3H-indole]
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酮-螺并吡喃和萘-螺并吡喃共轭物的合成及性质

  摘要：

  我们已经设计并合成了四种在分子骨架中整合了发光和光致变色成分的化合物。它们中的两种将硝基螺吡喃光敏染料与一种或两种萘荧光团结合使用，可以通过三个合成步骤制备。其他两个由通过醚或酯键连接的硝基螺吡喃光致变色剂和二苯甲酮磷组成，可以分别通过六个或五个合成步骤制备。期望这些组件的发光组分在激发时将分子内的能量转移至光致变色物质，并促进其光致异构化。一致地，当这些物质与硝基螺并吡喃共价连接时，二苯甲酮单元的磷光和萘组分的荧光被有效地猝灭。尽管如此，在共价附接到发光伴侣后，光致变色剂的光致异构化效率大大降低。被二苯甲酮或萘片段吸收的入射辐射的分数不会促进光致变色附肢的异构化。取而代之的是，在发光体-光致变色体组件的照射下发生了不可逆的转变。因此，二苯甲酮或萘与硝基螺吡喃的共价结合不是提高光致变色组分的光致变色效率的可行策略。即使已知非常相同的发光体在分子间引起硝基螺吡喃的异构化敏感，向共价发光体-光

  DOI：

  10.1021/jo062004d

文献信息

• Synthesis and Properties of Benzophenone−Spiropyran and Naphthalene−Spiropyran Conjugates
  作者：Massimiliano Tomasulo、Sireesha L. Kaanumal、Salvatore Sortino、Françisco M. Raymo

  DOI：10.1021/jo062004d

  日期：2007.1.1

  phosphorescence of the benzophenone units and the fluorescence of the naphthalene components are effectively quenched when these species are connected covalently to a nitrospiropyran. Nonetheless, the photoisomerization of the photochrome becomes significantly less efficient after the covalent attachment to the luminescent partner. The fraction of incident radiations absorbed by either the benzophenone or the naphthalene

  我们已经设计并合成了四种在分子骨架中整合了发光和光致变色成分的化合物。它们中的两种将硝基螺吡喃光敏染料与一种或两种萘荧光团结合使用，可以通过三个合成步骤制备。其他两个由通过醚或酯键连接的硝基螺吡喃光致变色剂和二苯甲酮磷组成，可以分别通过六个或五个合成步骤制备。期望这些组件的发光组分在激发时将分子内的能量转移至光致变色物质，并促进其光致异构化。一致地，当这些物质与硝基螺并吡喃共价连接时，二苯甲酮单元的磷光和萘组分的荧光被有效地猝灭。尽管如此，在共价附接到发光伴侣后，光致变色剂的光致异构化效率大大降低。被二苯甲酮或萘片段吸收的入射辐射的分数不会促进光致变色附肢的异构化。取而代之的是，在发光体-光致变色体组件的照射下发生了不可逆的转变。因此，二苯甲酮或萘与硝基螺吡喃的共价结合不是提高光致变色组分的光致变色效率的可行策略。即使已知非常相同的发光体在分子间引起硝基螺吡喃的异构化敏感，向共价发光体-光