4-acetoxy-α-phenylstyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetoxy-α-phenylstyrene
• 英文别名: [4-(1-Phenylethenyl)phenyl] acetate
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: SHDYBDIHDJRYPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯-苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶 、 4-acetoxy-α-phenylstyrene 在 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 、 2-氨基-4-氯苯硫醇 作用下， 反应 12.0h， 以71%的产率得到4-(2-(2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1-phenylethyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  使用活化和未活化烯烃的富电子芳烃的有机光催化区域选择性 C-H 烷基化

  摘要：

  在此，首次描述了使用烯烃作为烷基化试剂在室温下对富电子芳烃进行无金属光催化位点和区域选择性 C-H 烷基化。烷基化在没有任何导向基团的情况下进行，并耐受活化和未活化的烯烃以提供具有广泛官能团耐受性的烷基化芳烃，为经典的 Friedel-Crafts 烷基化反应提供了替代方案。

  DOI：

  10.1002/anie.202200773
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸酐 、 4-乙酰氧基苯并酮 在 四(三苯基膦)镍 、 水 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到4-acetoxy-α-phenylstyrene
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下由酮和有机硼试剂在镍催化下直接合成芳基烯烃

  摘要：

  镍催化的芳基硼试剂与酮的加成直接产生芳基烯烃。中性条件允许存在醇类、酚类和丙二酸酯的酸性质子，并且还可以容忍脆弱的结构。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02742

文献信息

• The Concept of Photozymes: Short Peptides with Photoredox Catalytic Activity for Nucleophilic Additions to α‐Phenyl Styrenes
  作者：Daniel Sack、Hans‐Achim Wagenknecht

  DOI：10.1002/ejoc.202101068

  日期：2021.12.14

  Keep the substrate until “mission is completed”: The forward and backward electron transfer steps in a photoredox catalytic cycle are controlled substrate bindings to photocatalytically active peptides, the “photozymes”.

  保留底物直到“任务完成”：光氧化还原催化循环中的正向和反向电子转移步骤是受控底物与光催化活性肽（“光酶”）的结合。
• MOLECULARLY IMPRINTED POLYMERS
  申请人：Hearn Milton T. W.

  公开号：US20120052757A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention provides methods of designing molecularly imprinted polymers (MIPs) which have applications in extracting bioactive compounds from a range of bioprocessing feedstocks and wastes. The present invention is further directed to MIPs designed by the methods of the present invention.

  本发明提供了设计分子印迹聚合物（MIPs）的方法，这些方法在从各种生物加工原料和废弃物中提取生物活性化合物方面具有应用。本发明进一步针对由本发明方法设计的MIPs。
• [EN] MOLECULARLY IMPRINTED POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES À EMPREINTES MOLÉCULAIRES
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2010085851A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides methods of designing molecularly imprinted polymers (MIPs) which have applications in extracting bioactive compounds from a range of bioprocessing feedstocks and wastes. The present invention is further directed to MIPs designed by the methods of the present invention.
• Nickel-Catalyzed Direct Synthesis of Aryl Olefins from Ketones and Organoboron Reagents under Neutral Conditions
  作者：Chuanhu Lei、Yong Jie Yip、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1021/jacs.7b02742

  日期：2017.5.3

  Nickel-catalyzed addition of arylboron reagents to ketones results in aryl olefins directly. The neutral condition allows acidic protons of alcohols, phenols, and malonates to be present, and fragile structures are also tolerated.

  镍催化的芳基硼试剂与酮的加成直接产生芳基烯烃。中性条件允许存在醇类、酚类和丙二酸酯的酸性质子，并且还可以容忍脆弱的结构。
• Organophotocatalytic Regioselective C−H Alkylation of Electron‐Rich Arenes Using Activated and Unactivated Alkenes
  作者：Bi‐Hong Chen、Yi‐Dan Du、Wei Shu

  DOI：10.1002/anie.202200773

  日期：2022.6.7

  Herein, a metal-free photocatalyzed site- and regioselective C−H alkylation of electron-rich arenes at room temperature using alkenes as the alkylating reagents is described for the first time. The alkylation proceeds in the absence of any directing groups, and tolerates both activated and unactivated alkenes to deliver alkylated arenes with broad functional-group tolerance, providing an alternative

  在此，首次描述了使用烯烃作为烷基化试剂在室温下对富电子芳烃进行无金属光催化位点和区域选择性 C-H 烷基化。烷基化在没有任何导向基团的情况下进行，并耐受活化和未活化的烯烃以提供具有广泛官能团耐受性的烷基化芳烃，为经典的 Friedel-Crafts 烷基化反应提供了替代方案。