2-Chloro-4-hydroxy-5-nitro-pyrimidine sodium monohydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Chloro-4-hydroxy-5-nitro-pyrimidine sodium monohydrate
• 化学式: C₄H₂ClN₃O₃*H₂O*Na
• 分子量: 216.536
• InChiKey: NGKXWYGUXZPBLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.87
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5 硝基嘧啶 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-chloro-4-hydroxy-5-nitropyrimidine 、 2-Chloro-4-hydroxy-5-nitro-pyrimidine sodium monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的青霉素和头孢菌素，其中A为苯基，4-羟基苯基，环己基，环己烯-1-基，环己-1,4-二烯-1-基，2-噻吩基，3-噻吩基，2-呋喃基，3-呋喃基或3,4-二取代苯基，其中取代基可以相同或不同，分别为氯，羟基或甲氧基; R1为未取代或取代的5或6元杂环，包含碳原子和1至4个，优选为1至2个相同或不同的杂原子，例如氧，硫或氮; n为0或1; X为##STR2## D为氢，羟基，乙酰氧基，氨基羰氧基，吡啶盐，氨基羰基吡啶盐或S-Het，其中Het为1-甲基四唑-5-基，四唑-5-基，3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基，1,2,4-三唑-5-基，1,3,4-噻二唑-5-基，2-甲基-1,3,4-噻二唑-5-基，2-甲氨基-1,3,4-噻二唑-5-基，2-二甲氨基-1,3,4-噻二唑-5-基，2-甲酰氨基-1,2,4-噻二唑-5-基，2-乙酰氨基-1,3,4-噻二唑-5-基，2-甲基-1,3,4-噁二唑-5-基，1,2,3-三唑-4-基或1,2,4-三唑-3-基; E为氢或易于在体内或硝化条件下去除的保护基，特别是可以通过加氢或水解或其他处理在温和条件下去除的酯形成基，或者可以在生物体内轻易分离的酯形成基; 当E为氢时，其非毒性、药理学上可接受的盐，如其碱金属或碱土金属盐，特别是钠、钾、镁或钙盐; 其铵盐; 或其有机胺盐，特别是三乙胺或二环己基胺盐。该化合物可用作抗生素。

  公开号：

  US04415566A1