2,3-bis(7-methyl-4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,4-benzoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,3-bis(7-methyl-4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,3-Bis(4-hydroxy-7-methyl-2-oxochromen-3-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；2,3-bis(4-hydroxy-7-methyl-2-oxochromen-3-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 化学式: C₂₆H₁₆O₈
• 分子量: 456.408
• InChiKey: MOFUBWHVQNDMOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-7-甲基香豆素 、 对苯醌 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到2,3-bis(7-methyl-4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  The unique regioselectivity in the formation of disubstituted-1,4-benzoquinones generated from the reaction of 4-hydroxycoumarins with 1,4-benzoquinone

  摘要：

  The 2,3-disubstituted 1,4-benzoquinones were synthesized through the regioselective addition of 4-hydroxycoumarins with 1,4-benzoquinone in aqueous acetone, which were different from 2,5-disubstituted adducts generated by the previously reported reaction of compounds possessing an activated methylene with 1,4-benzoquinone. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.076