(+)-Diphenyl-1,1-amino-2-heptanol-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-Diphenyl-1,1-amino-2-heptanol-1
• 英文别名: (2R)-2-amino-1,1-diphenylheptan-1-ol
• 化学式: C₁₉H₂₅NO
• 分子量: 283.414
• InChiKey: ZVRZJTRBWTVKOJ-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-Diphenyl-1,1-amino-2-heptanol-1 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2-diphenylheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  替代碳纤维替代品的影响

  摘要：

  确定了在恒定的pH和温度条件下，α原子中具有不对称C原子的两个酮的外消旋化速率。如所期望的，在酮基的α位上的取代物影响外消旋化的速率，并且已经发现可以通过测量它们对脂族，脂族-芳族或芳族取代基的相对给电子或吸电子效应进行评估。含有所考虑的替代品的酮的外消旋化速率。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430705
• 作为产物：
  描述：

  正戊基丙二酸 在 盐酸 作用下， 生成 (+)-Diphenyl-1,1-amino-2-heptanol-1
  参考文献：
  名称：

  替代碳纤维替代品的影响

  摘要：

  确定了在恒定的pH和温度条件下，α原子中具有不对称C原子的两个酮的外消旋化速率。如所期望的，在酮基的α位上的取代物影响外消旋化的速率，并且已经发现可以通过测量它们对脂族，脂族-芳族或芳族取代基的相对给电子或吸电子效应进行评估。含有所考虑的替代品的酮的外消旋化速率。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430705

文献信息

• Influence des substituants sur la vitesse de racémisation des cétones à carbone dissymétrique en alpha
  作者：A. K. Mills、A. E. Wilder Smith

  DOI：10.1002/hlca.19600430705

  日期：——

  The rates of racemisation, under constant conditions of pH and temperature, of two series of ketones with an asymmetric C-atom in α have been determined. As would be expected, substituents in the α position to the keto group influence the rate of racemisation, and it has been found possible to assess the relative electron donating or electron attracting effect of aliphatic, aliphatic-aromatic or aromatic

  确定了在恒定的pH和温度条件下，α原子中具有不对称C原子的两个酮的外消旋化速率。如所期望的，在酮基的α位上的取代物影响外消旋化的速率，并且已经发现可以通过测量它们对脂族，脂族-芳族或芳族取代基的相对给电子或吸电子效应进行评估。含有所考虑的替代品的酮的外消旋化速率。