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Q8244

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Q8244
英文别名
Cyclic Cyanoguanidine deriv. 8b;[(4R,5S,6S,7R)-4,7-dibenzyl-5,6-dihydroxy-1,3-bis(prop-2-enyl)-1,3-diazepan-2-ylidene]cyanamide
Q8244化学式
CAS
——
化学式
C26H30N4O2
mdl
——
分子量
430.55
InChiKey
UWSGDQAIOBOUMX-NGSHPTGOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dibenzyl ((2R,3S,4S,5R)-1,6-diphenyl-3,4-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)hexane-2,5-diyl)dicarbamate 在 palladium on activated charcoal 吡啶盐酸氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 Q8244
    参考文献:
    名称:
    非肽环状氰基胍作为HIV-1蛋白酶抑制剂:合成,结构活性关系和X射线晶体结构研究。
    摘要:
    天然HIV-1蛋白酶及其抑制剂与复合物的高分辨率X射线结构比较表明,酶瓣具有柔性。襟翼末端的运动可能高达7A。基于此观察结果,已设计,合成并评估了环状氰基胍作为HIV-1蛋白酶(PR)抑制剂。发现环状氰基胍是HIV-1蛋白酶的非常有效的抑制剂。与环状胍相比,环状氰基胍的选择是基于前者的碱性降低。具有环状氰基胍的HIV PR复合物的X射线结构研究表明,与环状脲类似,环状氰基胍也取代了独特的结构水分子。将环状氰基胍的结构-活性关系与相应的环状脲类似物的结构-活性关系进行了比较。使用高分辨率的X射线结构信息已合理化了这两个系列化合物的结合常数的差异。
    DOI:
    10.1021/jm970524i
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文献信息

  • Nonpeptide Cyclic Cyanoguanidines as HIV-1 Protease Inhibitors:  Synthesis, Structure−Activity Relationships, and X-ray Crystal Structure Studies
    作者:Prabhakar K. Jadhav、Francis J. Woerner、Patrick Y. S. Lam、C. Nicholas Hodge、Charles J. Eyermann、Hon-Wah Man、Wayne F. Daneker、Lee T. Bacheler、Marlene M. Rayner、James L. Meek、Susan Erickson-Viitanen、David A. Jackson、Joseph C. Calabrese、Margaret Schadt、Chong-Hwan Chang
    DOI:10.1021/jm970524i
    日期:1998.4.1
    native HIV-1 protease and its complexes with the inhibitors suggested that the enzyme flaps are flexible. The movement at the tip of the flaps could be as large as 7 A. On the basis of this observation, cyclic cyanoguanidines have been designed, synthesized, and evaluated as HIV-1 protease (PR) inhibitors. Cyclic cyanoguanidines were found to be very potent inhibitors of HIV-1 protease. The choice of
    天然HIV-1蛋白酶及其抑制剂与复合物的高分辨率X射线结构比较表明,酶瓣具有柔性。襟翼末端的运动可能高达7A。基于此观察结果,已设计,合成并评估了环状氰基胍作为HIV-1蛋白酶(PR)抑制剂。发现环状氰基胍是HIV-1蛋白酶的非常有效的抑制剂。与环状胍相比,环状氰基胍的选择是基于前者的碱性降低。具有环状氰基胍的HIV PR复合物的X射线结构研究表明,与环状脲类似,环状氰基胍也取代了独特的结构水分子。将环状氰基胍的结构-活性关系与相应的环状脲类似物的结构-活性关系进行了比较。使用高分辨率的X射线结构信息已合理化了这两个系列化合物的结合常数的差异。
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