呋喃并[3,2-b]吡啶-6-羧酸 | 122535-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 呋喃并[3,2-b]吡啶-6-羧酸
• 英文名称: furo[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 122535-04-0
• 化学式: C₈H₅NO₃
• mdl: MFCD13193320
• 分子量: 163.133
• InChiKey: LIYSYIKDUZFTJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-239 °C
• 沸点：
  345.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃并[3,2-b]吡啶-6-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 furo[3,2-b]pyridine-6-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  신규한 아마이드 유도체 및 이를 포함하는 진드기 방제용 조성물

  摘要：

  这项发明涉及新型酰胺衍生物及其包含的用于防治蜱虫的组合物。通过在上述酰胺衍生物中引入复杂的取代基，可以提供比单一取代的酰胺衍生物更优越的防治蜱虫效果的防治蜱虫组合物。

  公开号：

  KR20210058153A
• 作为产物：
  描述：

  呋喃并[3,2-b]吡啶-6-羧酸乙酯 在 甲烷 、 methanol diethyl ether 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇乙醚 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 3.66 g (95% yield), mp: 238°-239° C.的产率得到呋喃并[3,2-b]吡啶-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Furopyridine sulfonamides and their opthalmological compositions

  摘要：

  Furopyridine磺酰胺是一种碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗眼内压升高及其相关的疾病，如青光眼。

  公开号：

  US04808595A1

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• Substituted Indoles
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170174688A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by SUV420H1. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  该发明提供了以下式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和R 6 具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由SUV420H1介导和调节的疾病和症状中作为药剂是有用的。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096631A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型的抗菌化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的应用。
• (2-Imidazolin-2-yl)thieno and furo(2,3-b) and (3,2-b) pyridines and intermediates for the preparation thereof, and use of said compounds as herbicidal agents.
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0127883A2

  公开（公告）日：1984-12-12

  There are provided novel (2-imidazolin-2-yl)-thieno and furo compounds, and intermediate compounds for the preparation thereof, and a method for controlling a wide variety of annual and perennial plant species therewith.

  本发明提供了新型（2-咪唑啉-2-基）噻吩和呋喃化合物及其制备中间体化合物，以及用其控制多种一年生和多年生植物物种的方法。
• Imidazopyrrolopyridines and condensed derivatives thereof useful in the preparation of herbicidal compounds
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0277661A1

  公开（公告）日：1988-08-10

  This invention relates to novel imidazopyrrolopyridine derivatives and imidazopyrroloquinoline derivatives of formula which can be used as intermediates for preparing novel herbicidally effective dihydroimidazopyrrolopyridines and derivatives thereof which are useful for the control of undesirable monocotyledonous and dicotyledonous plant species. The invention also relates to a process for the preparation of said intermediates.

  本发明涉及新型咪唑并吡咯并吡啶衍生物和咪唑并吡咯喹啉衍生物，它们可用作制备新型除草有效的二氢咪唑并吡咯并吡啶及其衍生物的中间体。 的新型咪唑并吡咯并吡啶衍生物和咪唑并吡咯喹啉衍生物，它们可用作制备新型除草有效的二氢咪唑并吡咯并吡啶及其衍生物的中间体，可用于控制不良的单子叶和双子叶植物物种。本发明还涉及一种制备上述中间体的工艺。