3-(2,6-diisopropylphenyl)-1,1-diethylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-diisopropylphenyl)-1,1-diethylurea
• 英文别名: 1,1-Diethyl-3-(2,6-diisopropylphenyl)urea；3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1,1-diethylurea
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O
• 分子量: 276.422
• InChiKey: KRWHMUNLUZARTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethylbenzenesulfenamide 、 2-异氰基-1,3-二异丙基苯 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以72%的产率得到3-(2,6-diisopropylphenyl)-1,1-diethylurea
  参考文献：
  名称：

  AlCl 3催化的异氰酸酯插入亚磺酰胺的氮-硫键中

  摘要：

  开发了路易斯酸催化的异氰酸酯2插入亚磺酰胺1的氮-硫键中的方法。该方法为合成异硫脲3提供了便利的方法。在所研究的路易斯酸中，AlCl 3产生了最好的结果。还描述了乙酸辅助一锅法制备不对称脲的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.096

文献信息

• AlCl3-catalyzed insertion of isocyanides into nitrogen–sulfur bonds of sulfenamides
  作者：Daisuke Shiro、Shin-ichi Fujiwara、Susumu Tsuda、Takanori Iwasaki、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.096

  日期：2015.3

  Lewis acid-catalyzed insertion of isocyanides 2 into nitrogen–sulfur bonds of sulfenamides 1 was developed. This method provided a convenient method for the synthesis of isothioureas 3. Among Lewis acids examined, AlCl3 brought about the best result. Acetic acid assisted one-pot preparation of unsymmetrical ureas was also described.

  开发了路易斯酸催化的异氰酸酯2插入亚磺酰胺1的氮-硫键中的方法。该方法为合成异硫脲3提供了便利的方法。在所研究的路易斯酸中，AlCl 3产生了最好的结果。还描述了乙酸辅助一锅法制备不对称脲的方法。