(+/-)-6-Methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (+/-)-6-Methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-ethanol
• 英文别名: 6-Methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-ethanol；2-(6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-yl)ethanol
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: XCENLWBSIKDVRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6-Methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-ethanol 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (+/-)-6-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazine derivatives and their application in therapy

  摘要：

  式##STR1##化合物，其中Y代表氢、氟、氯、甲基或甲氧基，R1代表被氟、甲基、甲氧基、三氟甲基或苯基取代的苯基，或者R1代表2-噻吩基，R2代表甲基，R3代表(C1-C4)烷基，或苯基-(C1-C2)烷基，环上可选择性地被2至3个甲氧基取代，或2-(2-吡啶基)乙基，或者R2和R3与相邻的氮原子一起形成4-苯基(1-哌啶基)、4-苯甲基(1-哌啶基)、1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、6,7-二甲氧基1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂环庚三烯-3-基，或7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂环庚三烯-3-基，X代表羰基或磺酰基，及其盐类，可用作神经保护和抗缺血药物。

  公开号：

  US05447928A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (+/-)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-acetate 、 二氧化碳 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (+/-)-6-Methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazine derivatives and their application in therapy

  摘要：

  式##STR1##化合物，其中Y代表氢、氟、氯、甲基或甲氧基，R1代表被氟、甲基、甲氧基、三氟甲基或苯基取代的苯基，或者R1代表2-噻吩基，R2代表甲基，R3代表(C1-C4)烷基，或苯基-(C1-C2)烷基，环上可选择性地被2至3个甲氧基取代，或2-(2-吡啶基)乙基，或者R2和R3与相邻的氮原子一起形成4-苯基(1-哌啶基)、4-苯甲基(1-哌啶基)、1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、6,7-二甲氧基1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂环庚三烯-3-基，或7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂环庚三烯-3-基，X代表羰基或磺酰基，及其盐类，可用作神经保护和抗缺血药物。

  公开号：

  US05447928A1

文献信息

• Dérivés de benzoxazine, leur préparation, et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0614893B1

  公开（公告）日：1998-05-27
• US5447928A
  申请人：——

  公开号：US5447928A

  公开（公告）日：1995-09-05
• Benzoxazine derivatives and their application in therapy
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05447928A1

  公开（公告）日：1995-09-05

  Compounds of the formula ##STR1## in which Y represents hydrogen, fluorine, chlorine, methyl or methoxy, R.sub.1 represents phenyl substituted by fluorine, methyl, methoxy, trifluoromethyl or phenyl, or R.sub.1 represents 2-thienyl, R.sub.2 represents methyl, and R.sub.3 represents (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, or phenyl-(C.sub.1 -C.sub.2)-alkyl optionally substituted on the ring by 2 to 3 methoxy groups, or 2-(2-pyridyl)ethyl, or R.sub.2 and R.sub.3 form, with the adjacent nitrogen, 4-phenyl(1-piperidyl), 4-phenylmethyl(1-piperidyl), 1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl, 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl, 5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl, 6,7-dimethoxy 1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl, 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-3-yl, or 7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-3-yl, and X represents carbonyl or sulphonyl, and their salts are useful as neuroprotective and antiiischaemic agents.

  式##STR1##化合物，其中Y代表氢、氟、氯、甲基或甲氧基，R1代表被氟、甲基、甲氧基、三氟甲基或苯基取代的苯基，或者R1代表2-噻吩基，R2代表甲基，R3代表(C1-C4)烷基，或苯基-(C1-C2)烷基，环上可选择性地被2至3个甲氧基取代，或2-(2-吡啶基)乙基，或者R2和R3与相邻的氮原子一起形成4-苯基(1-哌啶基)、4-苯甲基(1-哌啶基)、1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、6,7-二甲氧基1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂环庚三烯-3-基，或7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂环庚三烯-3-基，X代表羰基或磺酰基，及其盐类，可用作神经保护和抗缺血药物。