MMV676477 | 1003799-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: MMV676477
• 英文别名: N-(1-(5-ethyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(methylthio)benzamide；N-[2-(5-ethyl-4-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)-5-methylpyrazol-3-yl]-2-methylsulfanylbenzamide
• CAS: 1003799-04-9
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₂S
• 分子量: 383.474
• InChiKey: KJHIZYQJIJRUCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MMV676477 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到N-(1-(5-ethyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(methylsulfinyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIPARASITIC COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本发明公开了用于治疗或抑制利什曼病和其他寄生原虫疾病的新型化合物。这些化合物能够结合到利什曼原虫的微管蛋白，诱导寄生虫微管聚合，阻碍利什曼细胞分裂，并且具有广泛的抗寄生虫活性。

  公开号：

  WO2021077102A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 MMV676477
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIPARASITIC COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本发明公开了用于治疗或抑制利什曼病和其他寄生原虫疾病的新型化合物。这些化合物能够结合到利什曼原虫的微管蛋白，诱导寄生虫微管聚合，阻碍利什曼细胞分裂，并且具有广泛的抗寄生虫活性。

  公开号：

  WO2021077102A1

文献信息

• NOVEL SCAFFOLD OF ADENYLYL CYCLASE INHIBITORS FOR CHRONIC PAIN AND OPIOID DEPENDENCE
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20190023688A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to a method of treatment for chronic pain, opioid dependence, alcohol use disorder or autism using a class of pyrimidinone compounds, an adenylyl cyclase 1 (AC1) inhibitor. The invention described herein also pertains to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases in mammals using those compounds disclosed herein.

  本发明涉及一种治疗慢性疼痛、阿片类依赖、酒精使用障碍或自闭症的方法，使用一类嘧啶酮化合物，即腺苷酸环化酶1（AC1）抑制剂。本发明还涉及使用本文所披露的这些化合物治疗哺乳动物疾病的药物组合物和方法。
• Scaffold of adenylyl cyclase inhibitors for chronic pain and opioid dependence
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US10662176B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The present invention relates to a method of treatment for chronic pain, opioid dependence, alcohol use disorder or autism using a class of pyrimidinone compounds, an adenylyl cyclase 1 (AC1) inhibitor. The invention described herein also pertains to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases in mammals using those compounds disclosed herein.

  本发明涉及一种使用一类嘧啶酮化合物、腺苷酸环化酶1（AC1）抑制剂治疗慢性疼痛、阿片类药物依赖、酒精使用障碍或自闭症的方法。本文所述的发明还涉及使用本文公开的这些化合物治疗哺乳动物疾病的药物组合物和方法。
• [EN] NOVEL ANTIPARASITIC COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES ET PROCÉDÉS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2021077102A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Novel compounds for treating or inhibiting leishmaniasis and other parasitic protozoan diseases are disclosed herein. The compounds bind to Leishmania tubulin, induce parasite microtubule polymerization, stall Leishmania cell division, and have broad antiparasitic activity.

  本发明公开了用于治疗或抑制利什曼病和其他寄生原虫疾病的新型化合物。这些化合物能够结合到利什曼原虫的微管蛋白，诱导寄生虫微管聚合，阻碍利什曼细胞分裂，并且具有广泛的抗寄生虫活性。