4-[(5-bromo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl]benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(5-bromo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl]benzonitrile
• 英文别名: 4-[(5-bromo-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)methyl]benzonitrile；4-[(5-Bromo-2-oxopyridin-1-yl)methyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂O
• mdl: MFCD07845482
• 分子量: 289.131
• InChiKey: QLIRQBGQQBNBLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(5-bromo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl]benzonitrile 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 双氧水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-{[5-(1H-indazol-6-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl]methyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of indazole-pyridinone derivatives as a novel class of potent and selective MNK1/2 kinase inhibitors that protecting against endotoxin-induced septic shock

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113057
• 作为产物：
  描述：

  对氰基溴化苄 、 2-羟基-5-溴吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.33h， 以79%的产率得到4-[(5-bromo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of indazole-pyridinone derivatives as a novel class of potent and selective MNK1/2 kinase inhibitors that protecting against endotoxin-induced septic shock

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113057

文献信息

• Discovery of indazole-pyridinone derivatives as a novel class of potent and selective MNK1/2 kinase inhibitors that protecting against endotoxin-induced septic shock
  作者：Agnieszka Dreas、Katarzyna Kucwaj-Brysz、Karolina Pyziak、Urszula Kulesza、Ewelina Wincza、Charles-Henry Fabritius、Kinga Michalik、Ewelina Gabor-Worwa、Aniela Gołas、Mariusz Milik、Magdalena Masiejczyk、Eliza Majewska、Kazimiera Pyśniak、Urszula Wójcik-Trechcińska、Zuzanna Sandowska-Markiewicz、Krzysztof Brzózka、Jerzy Ostrowski、Tomasz Rzymski、Michal Mikula

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113057

  日期：2021.3