(2,5-dimethylfuraan-3-yl)-morpholin-4-ylmethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2,5-dimethylfuraan-3-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• 英文别名: 4-(2,5-Dimethyl-3-furoyl)morpholine；(2,5-dimethylfuran-3-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD02606905
• 分子量: 209.245
• InChiKey: KXYUUEHXDTZTCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-dimethylfuraan-3-yl)-morpholin-4-ylmethanone 、 氯磺酸 在 ice 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,5-Dimethyl-4-(morpholine-4-carbonyl)furan-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING NITROXYL DONORS

  摘要：

  本公开提供了含有N-取代羟胺衍生物的亚硝酰基供体药物组合物。该组合物在治疗心血管疾病（如心力衰竭）方面具有高效性，具有适当的毒理学特性，并且对于静脉或口服给药具有足够的稳定性。

  公开号：

  US20150366977A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-呋喃酸 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2,5-dimethylfuraan-3-yl)-morpholin-4-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  环保的酰基磷酸酯的生产和应用

  摘要：

  报道了一种用于形成酰基磷酸酯的通用且环境友好的合成方法。通过采用电化学氧化脱氢偶联，这种转变具有广泛的底物，以及无金属，无氧化剂和温和的条件。在室温下2小时之内，无需使用任何额外的催化剂和添加剂即可从酰基磷酸酯与胺进行一锅合成，实现了高效率和区域选择性。根据控制实验提出了该机理。

  DOI：

  10.1039/d0gc02370a

文献信息

• Synthesis of dihydrofuran rings using α-substituted β-ketoamides
  作者：Héalio A. Stefani、Diogo O. Silva、Iguatemi M. Costa、Nicola Petragnani

  DOI：10.1002/jhet.5570400123

  日期：2003.1

  In this paper is described an unreported method employing α-alkenyl β-ketoamides as starting material to give 2,3-dihydrofurans, precursors of substituted furans.

  在本文中描述了一种未报道的方法，该方法使用α-烯基β-酮酰胺作为起始原料来生成2,3-二氢呋喃，即取代呋喃的前体。
• Pharmaceutical compositions comprising nitroxyl donors
  申请人：Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10245249B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present disclosure provides nitroxyl donating pharmaceutical compositions comprising N-substituted hydroxylamine derivatives. The compositions are highly efficacious in treating cardiovascular diseases (e.g., heart failure), have a suitable toxicological profile, and are sufficiently stable for intravenous or oral administration.

  本公开提供了由 N-取代的羟胺衍生物组成的硝基捐献药物组合物。这些组合物在治疗心血管疾病（如心力衰竭）方面疗效显著，具有合适的毒理学特征，并且足够稳定，可用于静脉注射或口服给药。
• EP3427728A1
  申请人：——

  公开号：EP3427728A1

  公开（公告）日：2019-01-16
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING NITROXYL DONORS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES DONNEURS NITROXYLE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014113700A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present disclosure provides nitroxyl donating pharmaceutical compositions comprising N-substituted hydroxylamine derivatives. The compositions are highly efficacious in treating cardiovascular diseases (e.g., heart failure), have a suitable toxicological profile, and are sufficiently stable for intravenous or oral administration.
• Environmentally sustainable production and application of acyl phosphates
  作者：Shengmei Guo、Sen Li、Wenjie Yan、Zhibin Liang、Zhengjiang Fu、Hu Cai

  DOI：10.1039/d0gc02370a

  日期：——

  versatile and environmentally friendly synthetic method for the formation of acyl phosphates is reported. By employing electrochemical oxidative dehydrogenative coupling, this transformation features a broad range of substrates, as well as metal-free, oxidant-free and mild conditions. One-pot synthesis of amides from acyl phosphates with amines was accomplished with high efficiency and regioselectivity,

  报道了一种用于形成酰基磷酸酯的通用且环境友好的合成方法。通过采用电化学氧化脱氢偶联，这种转变具有广泛的底物，以及无金属，无氧化剂和温和的条件。在室温下2小时之内，无需使用任何额外的催化剂和添加剂即可从酰基磷酸酯与胺进行一锅合成，实现了高效率和区域选择性。根据控制实验提出了该机理。