(R)-2-(N'-benzoylhydrazino)-2-phenylpent-4-enoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(N'-benzoylhydrazino)-2-phenylpent-4-enoic acid methyl ester
• 英文别名: (R)-methyl 2-(2-benzoylhydrazinyl)-2-phenylpent-4-enoate；methyl (2R)-2-(2-benzoylhydrazinyl)-2-phenylpent-4-enoate
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: JUISSZMPAZYSAC-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-2-(N'-benzoylhydrazino)-2-phenylpent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  酮衍生的苯甲酰腙的对映选择性烯丙基化：叔卡宾胺的实际合成

  摘要：

  已经开发了一种用于酮衍生的苯甲酰腙的对映选择性烯丙基化的非常实用的方法。先前报道的应变硅环试剂 1 与多种苯甲酰腙反应，得到具有良好至优异对映选择性 (84-97% ee) 的酰肼产物。已经建立了酰基腙与硅烷共价连接的机制。

  DOI：

  10.1021/ja0486418

文献信息

• Asymmetric Allylation of α-Ketoester-Derived<i>N</i>-Benzoylhydrazones Promoted by Chiral Sulfoxides/<i>N</i>-Oxides Lewis Bases: Highly Enantioselective Synthesis of Quaternary α-Substituted α-Allyl-α-Amino Acids
  作者：Gloria Reyes-Rangel、Yamir Bandala、Fred García-Flores、Eusebio Juaristi

  DOI：10.1002/chir.22159

  日期：2013.9

  Chiral sulfoxides/N‐oxides (R)‐1 and (R,R)‐2 are effective chiral promoters in the enantioselective allylation of α‐keto ester N‐benzoylhydrazone derivatives 3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f, 3g to generate the corresponding N‐benzoylhydrazine derivatives 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, with enantiomeric excesses as high as 98%. Representative hydrazine derivatives 4a, 4b were subsequently treated with SmI2, and

  手性亚砜/ Ñ -oxides（[R ）- 1和（- [R ，- [R ） - 2是α酮的对映选择性烯丙基酯有效手性启动子Ñ -benzoylhydrazone衍生物3a中，图3b，图3c，3D，3E，3F，3克到生成相应的N-苯甲酰肼衍生物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，对映体过量高达98％。随后将代表性的肼衍生物4a，4b用SmI 2处理，并将所得的氨基酯5a，5b用LiOH处理，得到季构α-取代的α-烯丙基α-氨基酸6a，6b，其绝对构型指定为（S），化学基础和电子圆二色性（ECD）数据基础。手性25：529–540，2013年。©2013 Wiley Periodicals，Inc.